Date published: 2025-10-24

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4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 10357-27-4)

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Nombres Alternativos:
(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
Número de CAS:
10357-27-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
301.25
Fórmula Molecular:
C12H15NO8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside, comúnmente conocido como 4NP, es un compuesto de azúcar artificial que presenta un grupo nitrofenilo unido al componente de azúcar α-D-manopiranósido. Esta molécula sirve como sustrato para enzimas glicosiltransferasas, las cuales desempeñan un papel vital en la transferencia de grupos de azúcar entre moléculas. El modo de acción de 4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside se basa en la capacidad del grupo nitrofenilo para establecer un enlace covalente con el grupo de azúcar, facilitando la transferencia del grupo de azúcar de una molécula a otra. Este proceso se conoce como glicosilación y forma la base para numerosos procesos biológicos y reacciones que involucran modificaciones de azúcar. Al investigar el comportamiento de 4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside, los investigadores obtienen información sobre los mecanismos subyacentes a las reacciones de glicosilación y su importancia en diversos contextos biológicos.


4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 10357-27-4) Referencias

  1. Papel putativo de una α-manosidasa derivada de Streptomyces coelicolor en la deglicosilación y la producción de antibióticos.  |  Rajesh, T., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 1639-51. PMID: 24242072
  2. Modelos de unión del 4'-nitrofenil alfa-D-manopiranósido a la lectina concanavalina A.  |  Hamodrakas, SJ., et al. 1989. Int J Biol Macromol. 11: 17-22. PMID: 2489052
  3. Procesamiento secuencial de glicanos que contienen manosa por dos α-manosidasas de Solitalea canadensis.  |  Liu, FF., et al. 2016. Glycoconj J. 33: 159-68. PMID: 26864077
  4. Participación del Grupo Vecino C2-Oxianión: Transition State Structure for the Hydroxide-Promoted Hydrolysis of 4-Nitrophenyl α-d-Mannopyranoside.  |  Speciale, G., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 14012-14019. PMID: 27723312
  5. Detección por fluorescencia y efecto inhibidor de la glucosidasa de inhibidores multivalentes de la glucosidasa basados en conjugados de naftalimida-deoxinojirimicina.  |  Wang, GY., et al. 2023. Bioorg Chem. 132: 106373. PMID: 36681043
  6. Descifrar bibliotecas combinatorias dinámicas de glicoclusters con cromatografía de afinidad débil miniaturizada acoplada a espectrometría de masas (nano-FAC-MS).  |  Jeanroy, F., et al. 2023. Anal Chim Acta. 1261: 341227. PMID: 37147058
  7. Una α-glucosidasa de amplio espectro de la familia 13 de las glucósido hidrolasas de Marinovum sp. un miembro del clado Roseobacter.  |  Li, J., et al. 2024. Appl Biochem Biotechnol.. PMID: 38180643
  8. La exploración bioquímica de la familia GH119 revela una única especificidad α-amilasa y confirma una maquinaria catalítica compartida con las enzimas GH57.  |  Vuillemin, M., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 262: 129783. PMID: 38280706
  9. La lectina del rizoma de Alocasia macrorrhiza inhibe el crecimiento de bacterias patógenas y de células de cáncer de pulmón humano in vitro y de células de carcinoma de ascitis de Ehrlich in vivo en ratones.  |  Hridoy, HM., et al. 2024. Protein Expr Purif. 219: 106484. PMID: 38614377
  10. Estructura cristalina de los complejos de concanavalina A con 4'-nitrofenil-alfa-D-manopiranósido y 4'-nitrofenil-alfa-D-glucopiranósido.  |  Kanellopoulos, PN., et al. 1996. J Struct Biol. 116: 345-55. PMID: 8812993

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside, 25 mg

sc-220980
25 mg
$31.00

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside, 250 mg

sc-220980A
250 mg
$119.00