4-Methoxyphenyl isocyanide (CAS 10349-38-9)
ENLACES RÁPIDOS
El isocianuro de 4-metoxifenilo desempeña un papel importante en la química orgánica sintética como reactivo versátil. Su aplicación es la formación de diversos compuestos orgánicos mediante su participación en reacciones multicomponente basadas en isocianuros, que son fundamentales para construir moléculas complejas de forma eficiente. Los investigadores aprovechan el isocianuro de 4-metoxifenilo para la síntesis de pequeñas moléculas que pueden utilizarse como sondas en estudios de biología química o como ligandos en el desarrollo de nuevos materiales. Su reactividad también se aprovecha en el estudio de la catálisis de metales de transición, donde puede actuar como ligando, formando complejos relevantes en la exploración de nuevos ciclos catalíticos. Además, el papel del isocianuro de 4-metoxifenilo en las reacciones de formación de enlaces carbono-carbono y carbono-nitrógeno es de especial interés en el desarrollo de nuevas estrategias de síntesis orgánica, ofreciendo una vía de acceso a una variedad de compuestos aromáticos funcionalizados. El grupo metoxi mejora las propiedades electrónicas del compuesto, permitiendo interacciones selectivas y patrones de reactividad beneficiosos para los estudios mecanísticos en química organometálica y de coordinación.
4-Methoxyphenyl isocyanide (CAS 10349-38-9) Referencias
- Birradicales procedentes de la termólisis de N-[2-(1-alquinil)fenil]-N'-fenilcarbodiimidas y sus posteriores transformaciones en 6H-indolo[2,3-b]quinolinas. | Shi, C., et al. 1999. J Org Chem. 64: 925-932. PMID: 11674164
- Propiedades donante-aceptor de isonitrilos estudiadas mediante espectroscopia de fotoelectrones y espectroscopia de transmisión de electrones. | Csonka, IP., et al. 2004. J Mass Spectrom. 39: 1456-66. PMID: 15578633
- Inserción de carbeno promovida por ligando en el sustituyente arilo de un ligando carbeno N-heterocíclico en catalizadores de metátesis basados en rutenio. | Galan, BR., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 6822-32. PMID: 19397262
- Reacción de desnitrogenación catalizada por paladio de 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-onas que incorporan isocianuros. | Miura, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 1429-31. PMID: 21319832
- Síntesis de piridinas sustituidas a partir de la cicloadición en cascada [1 + 5] de isonitrilos a enamidas N-formilmetilsustituidas, aromatización oxidativa aeróbica y reacción de transferencia de acilo. | Lei, CH., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 4708-11. PMID: 23477427
- Síntesis de 1,2,3,4-tetrahidropiridinas, 2,3-dihidropiridin-4(1H)-onas y piridinas multifuncionalizadas a partir de reacciones en tándem iniciadas por la cicloadición [5+1] de enamidas N-formilmetilsustituidas a isocianuros: conocimiento mecanístico y aplicación sintética. | Lei, CH., et al. 2013. Chemistry. 19: 16981-7. PMID: 24194465
- Reacciones de expansión de anillo de pentafenilborol con moléculas dipolares como ruta a heterociclos de boro de siete miembros. | Huang, K. and Martin, CD. 2015. Inorg Chem. 54: 1869-75. PMID: 25599271
- Cicloadición cruzada de dos isocianuros diferentes: Heterodimerización quimioselectiva y [3+2]-ciclización de 1,4-diazabutatrieno. | Hu, Z., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7077-80. PMID: 27135199
- Complejos de ferrato(ii) con ligandos de formazanato redox-activos. | Milocco, F., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 8817-8823. PMID: 29922783
- Reacción de tres componentes catalizada por paladio: Un Método Novedoso para la Síntesis de N-Acil Propiolamidas. | He, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 7117-7120. PMID: 30362763
- Detección instantánea de la temperatura de los puntos calientes de los catalizadores in situ durante la fotocatálisis mediante espectroscopia Raman operando. | Wang, QY., et al. 2021. Anal Chem. 93: 15517-15524. PMID: 34726908
- La adición de azida dependiente del sustituyente a isocianuros genera complejos de iridio fuertemente luminiscentes. | Jiang, C., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 1227-1235. PMID: 36603163
- Secuencia en cascada de ciclización formal [4+1]/[4+2] sin catalizador de isocianuros con dos moléculas de acilceteno formado in situ a partir del reordenamiento de Wolff inducido térmicamente de 2-diazo-1,3-diketonas. | Luo, J., et al. 2020. Sci Bull (Beijing). 65: 670-677. PMID: 36659136
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Methoxyphenyl isocyanide, 1 g | sc-226723 | 1 g | $102.00 |