Estructura molecular de 4-Iodo-L-phenylalanine, Número CAS: 24250-85-9
4-Iodo-L-phenylalanine (CAS 24250-85-9)
Nombres Alternativos:
p-Iodo-L-phenylalanine
Solicitud:
4-Iodo-L-phenylalanine se utiliza en ingeniería de proteínas como aminoácido α no natural modelo para alterar la composición de aminoácidos primarios a través del codón opal (UGA)
Número de CAS:
24250-85-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
291.10
Fórmula Molecular:
C9H10INO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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4-Iodo-L-phenylalanine puede usarse en ingeniería de proteínas como un aminoácido alfa no natural para alterar la composición de aminoácidos primarios a través del códon opal (UGA). La presencia de 4-Iodo-L-fenilalanina inhibe la traducción al interactuar con el ribosoma durante el proceso de traducción. Además, se une al grupo hidroxilo de una molécula de ARNm durante la transcripción. Como resultado de esta inhibición, hay una disminución en la síntesis de proteínas y la proliferación de células.
4-Iodo-L-phenylalanine (CAS 24250-85-9) Referencias
- p-etinilfenilalanina: un potente inhibidor de la triptófano hidroxilasa. | Stokes, AH., et al. 2000. J Neurochem. 74: 2067-73. PMID: 10800950
- Regioselectiva enlace carbono-carbono de la formación de las proteínas, con la catálisis de paladio; nuevo la química de las proteínas por la química organometálica. | Kodama, K., et al. 2006. Chembiochem. 7: 134-9. PMID: 16307466
- Un nuevo enfoque de ingeniería de proteínas que combina química y biología, parte I; incorporación específica de 4-yodo-L-fenilalanina in vitro mediante el uso del supresor misacilado tRNAPhe. | Kodama, K., et al. 2006. Chembiochem. 7: 1577-81. PMID: 16969782
- Funcionalización específica de proteínas mediante reacciones de organopaladio. | Kodama, K., et al. 2007. Chembiochem. 8: 232-8. PMID: 17195252
- Incorporación sitio-específica de 4-yodo-L-fenilalanina mediante supresión opalina. | Kodama, K., et al. 2010. J Biochem. 148: 179-87. PMID: 20495012
- Diferenciación de fármacos enantioméricos mediante referencias de L-aminoácidos sustituidos por yodo en condiciones de espectrometría de masas por ionización de electrospray. | Karthikraj, R., et al. 2012. Rapid Commun Mass Spectrom. 26: 1385-91. PMID: 22555933
- Diferenciación enantiomérica de β-aminoalcoholes en condiciones de espectrometría de masas por ionización de electrospray. | Karthikraj, R., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 108-16. PMID: 24446270
- Poli(éster urea)s radiopacos, funcionalizados con yodo y basados en fenilalanina. | Li, S., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 615-24. PMID: 25575022
- Etiquetado de proteínas por espín dirigido al lugar mediante acoplamiento Suzuki-Miyaura a través de un aminoácido arilioduro codificado genéticamente. | Kugele, A., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1923-1926. PMID: 30680379
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Iodo-L-phenylalanine, 1 g | sc-216895 | 1 g | $140.00 | |||
4-Iodo-L-phenylalanine, 5 g | sc-216895A | 5 g | $270.00 | |||
4-Iodo-L-phenylalanine, 25 g | sc-216895B | 25 g | $530.00 |