Date published: 2025-9-5

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4-IBP (CAS 155798-12-2)

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Nombres Alternativos:
N-(N-Benzylpiperidin-4-yl)-4-iodobenzamide
Solicitud:
4-IBP es una sustancia química con alta afinidad por los sitios σ1 y afinidad moderada por los sitios σ2
Número de CAS:
155798-12-2
Peso Molecular:
420.29
Fórmula Molecular:
C19H21IN2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-IBP es un compuesto químico utilizado en aplicaciones de investigación que estudian las interacciones entre proteínas y moléculas pequeñas. Resulta especialmente útil en el estudio de los mecanismos enzimáticos, donde puede actuar como inhibidor o análogo del estado de transición, lo que permite comprender mejor la función catalítica de las enzimas. La investigación con 4-IBP también es importante en el campo de la ciencia de materiales, donde puede utilizarse para modificar las propiedades superficiales mediante la formación de monocapas autoensambladas sobre diversos sustratos. Además, el 4-IBP es un compuesto relevante en la síntesis de polímeros que contienen fósforo, de interés por sus propiedades ignífugas y sus aplicaciones en optoelectrónica.


4-IBP (CAS 155798-12-2) Referencias

  1. Depresión difusa: imagen y bloqueo en el corte neocortical de rata.  |  Anderson, TR. and Andrew, RD. 2002. J Neurophysiol. 88: 2713-25. PMID: 12424306
  2. Funciones moduladoras distintas de los subtipos de receptores sigma en las respuestas glutamatérgicas del hipocampo dorsal.  |  Bermack, JE. and Debonnel, G. 2005. Synapse. 55: 37-44. PMID: 15499608
  3. Influencia de los trisomocubanos en la unión al receptor sigma de la N-(1-bencil-piperidin-4-il)-4-[123I]yodobenzamida in vivo en el cerebro de rata.  |  Liu, X., et al. 2005. Med Chem. 1: 31-8. PMID: 16789883
  4. El 4-IBP, un agonista del receptor sigma1, disminuye la migración de células cancerosas humanas, incluidas células de glioblastoma, in vitro y las sensibiliza in vitro e in vivo a los insultos citotóxicos de fármacos proapoptóticos y proautofágicos.  |  Mégalizzi, V., et al. 2007. Neoplasia. 9: 358-69. PMID: 17534441
  5. Extracción videomicroscópica de información específica sobre proliferación y migración celular in vitro.  |  Debeir, O., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 2985-98. PMID: 18598694
  6. Inhibición de la entrada de Ca²⁺ de células endoteliales y canales de potencial de receptor transitorio por ligandos del receptor Sigma-1.  |  Amer, MS., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1445-55. PMID: 23121507
  7. En busca de la química de moléculas pequeñas para los canales TRPC no selectivos permeables al calcio: ¿un espejismo o una olla de oro?  |  Bon, RS. and Beech, DJ. 2013. Br J Pharmacol. 170: 459-74. PMID: 23763262
  8. Estructura cristalina del receptor σ1 humano.  |  Schmidt, HR., et al. 2016. Nature. 532: 527-30. PMID: 27042935
  9. El cannabidiol potencia la antinocicepción de la morfina, disminuye las convulsiones mediadas por NMDA y reduce los daños por ictus a través del receptor sigma 1.  |  Rodríguez-Muñoz, M., et al. 2018. Mol Brain. 11: 51. PMID: 30223868
  10. Síntesis de andamiajes de espiro-2,6-dioxopiperazina y espiro-2,6-dioxopirazina utilizando aminoácidos en una reacción de tres componentes para generar potenciales ligandos selectivos del receptor Sigma-1 (σ1).  |  Uprety, R., et al. 2019. Eur J Med Chem. 164: 241-251. PMID: 30597325
  11. Afinidad del fentanilo y sus derivados por el receptor σ1.  |  Lipiński, PFJ., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 1187-1191. PMID: 31391893
  12. Derivados de la 2,6-diazaspiro[3.4]octan-7-ona como potentes antagonistas del receptor sigma-1 que potenciaron el efecto antinociceptivo de la morfina y rescataron la tolerancia a la morfina.  |  Fu, K., et al. 2023. Eur J Med Chem. 249: 115178. PMID: 36753922
  13. Síntesis, unión in vitro y distribución tisular de 2-[125I]N-(N-bencilpiperidin-4-il)-2-iodo benzamida, 2-[125I]BP: un marcador potencial del receptor sigma para los tumores de próstata humanos.  |  John, CS., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 189-94. PMID: 9620622

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-IBP, 10 mg

sc-203779
10 mg
$111.00

4-IBP, 50 mg

sc-203779A
50 mg
$449.00