Date published: 2025-9-7

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4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid (CAS 55-10-7)

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Nombres Alternativos:
DL-4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid; Vanilmandelic Acid; Vanillylmandelic acid
Solicitud:
4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid es precursor en la síntesis de aromas de vainilla y un metabolito de las catecolaminas
Número de CAS:
55-10-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
198.17
Fórmula Molecular:
C9H10O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico, conocido como ácido vanililmandélico (AVM), es un importante metabolito utilizado principalmente en la investigación para comprender el metabolismo de las catecolaminas en diversos sistemas biológicos. Su estructura, que presenta grupos funcionales hidroxilo y metoxi unidos a la espina dorsal del ácido mandélico, desempeña un papel en su mecanismo de acción como biomarcador. En contextos de investigación, la concentración de ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico es indicativa de la descomposición metabólica de la epinefrina y la norepinefrina, dos catecolaminas clave implicadas en los procesos de respuesta al estrés y neurotransmisión del organismo. La cuantificación del ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico en muestras biológicas permite a los investigadores estudiar y dilucidar la dinámica de la síntesis y degradación de las catecolaminas, lo que permite comprender mejor las vías fisiológicas y bioquímicas que subyacen al estrés, los trastornos neurológicos y el funcionamiento del sistema nervioso simpático. Mediante técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas, la medición precisa de los niveles de ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico constituye una herramienta inestimable en la investigación bioquímica, ya que ayuda a explorar las vías metabólicas relacionadas con las catecolaminas y sus implicaciones en diversos estados y respuestas biológicos.


4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid (CAS 55-10-7) Referencias

  1. Un procedimiento cromatográfico sencillo para la estimación concurrente del ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico (HMMA) y el ácido homovanílico (HVA) urinarios mediante una técnica de barrido.  |  Stott, AW., et al. 1975. Clin Chim Acta. 63: 7-12. PMID: 1175286
  2. Estimación del ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico en orina.  |  SANDLER, M. and RUTHVEN, CR. 1961. Biochem J. 80: 78-82. PMID: 13746191
  3. [Eliminación urinaria del ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico en el conejo].  |  REGINSTER, J. and LECOMTE, J. 1963. C R Seances Soc Biol Fil. 157: 200-2. PMID: 13973649
  4. La secreción de metabolitos del ibuprofeno interfiere con la cromatografía capilar del ácido homovanílico y el ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico urinarios en el diagnóstico del neuroblastoma.  |  Levreri, I., et al. 2005. Clin Chem Lab Med. 43: 173-7. PMID: 15843212
  5. Ensayo de ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico en orina mediante HPLC con detección electroquímica utilizando sorbentes de sílice en fase aglomerada para una extracción rápida, sencilla y selectiva.  |  Holly, JM. and Patel, N. 1986. Ann Clin Biochem. 23 (Pt 4): 447-52. PMID: 3021042
  6. Determinación automática del ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico (vanililmandélico) urinario mediante cromatografía líquida con detección electroquímica.  |  Ni, P., et al. 1988. J Chromatogr. 424: 255-62. PMID: 3372620
  7. Separación de los metabolitos catecolamínicos ácido 4-hidroxi-3-metoxi- y ácido 3-hidroxi-4-metoximandélico mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa.  |  Stammel, W. and Thomas, H. 1985. J Chromatogr Sci. 23: 30-3. PMID: 3968195
  8. Determinación automatizada del ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico urinario.  |  Kodama, K., et al. 1985. Clin Chim Acta. 153: 191-6. PMID: 4075525
  9. Efecto del fenitrotión en la excreción de ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico con la orina de rata.  |  Wysocka-Paruszewska, B. 1973. Pol J Pharmacol Pharm. 25: 617-20. PMID: 4792484
  10. Determinación de los ácidos 4-hidroxi-3-metoximandélico (vanililmandélico), 4-hidroxi-3-metoxifenilacético (homovanílico) y 5-hidroxi-3-indoleacético urinarios por cromatografía líquida con detección electroquímica.  |  Fujita, K., et al. 1983. Clin Chem. 29: 876-8. PMID: 6188552
  11. Metabolismo de la norepinefrina en el hombre mediante marcaje con deuterio: recambio del ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico.  |  Mårdh, G., et al. 1982. J Neurochem. 38: 1582-7. PMID: 7042913
  12. Metabolismo de la norepinefrina en el hombre mediante marcaje con deuterio: conversión del 4-hidroxi-3-metoxifenilglicol en ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico.  |  Mårdh, G., et al. 1981. J Neurochem. 36: 1181-5. PMID: 7205264
  13. Ensayos aleatorios de catecolaminas y ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico en orina de una hora para el diagnóstico del feocromocitoma.  |  Oishi, S. 1980. Clin Chim Acta. 103: 335-42. PMID: 7398076
  14. Análisis cromatográfico líquido del ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico y el ácido 4-hidroxi-3-metoxifenilacético urinarios, y su uso en la investigación de tumores de la cresta neural.  |  Soldin, SJ. and Hill, JG. 1981. Clin Chem. 27: 502-3. PMID: 7471405
  15. Determinación densitométrica del ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico urinario (ácido vanililmandélico).  |  Agbaba, D., et al. 1993. Clin Chem. 39: 2500-3. PMID: 8252721

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid, 100 mg

sc-216877
100 mg
$86.00

4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid, 250 mg

sc-216877A
250 mg
$167.00