Date published: 2025-10-22

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4-Cyanobenzyl Bromide (CAS 17201-43-3)

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Nombres Alternativos:
4-Bromomethylbenzonitrile; Bromo(α-)-π-tolunitrile
Número de CAS:
17201-43-3
Peso Molecular:
196.04
Fórmula Molecular:
C8H6BrN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Cyanobenzyl Bromide (4-CBB) es un haluro de bencilo que se utiliza como herbicida de postemergencia. 4-CBB ha ganado una popularidad significativa en la investigación científica debido a su notable versatilidad y diversas aplicaciones en la síntesis de varios compuestos. Actuando tanto como reactivo y como catalizador en la síntesis orgánica, desempeña un papel crucial en la creación de productos farmacéuticos y otros compuestos bioactivos. Además, sirve como un valioso intermediario en estos procesos de síntesis. Su utilidad se extiende más allá, ya que sirve como un sistema modelo para explorar la cinética y los mecanismos de reacciones orgánicas. En la investigación científica, 4-Cyanobenzyl bromide tiene una amplia utilidad. Funciona como reactivo en la síntesis orgánica, como catalizador en reacciones orgánicas y como un intermediario esencial en la producción de productos farmacéuticos y compuestos bioactivos. Los investigadores lo emplean como un valioso modelo para estudiar la intrincada cinética y los mecanismos de reacciones orgánicas. Sus aplicaciones son aún más diversas, abarcando la síntesis de péptidos, peptidomiméticos y nucleósidos. El mecanismo de acción de 4-Cyanobenzyl bromide depende de su capacidad para interactuar con varios grupos funcionales. Sus reacciones con aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos producen ésteres, mientras que forma amidas con aminas. Además, 4-CBB puede crear éteres al reaccionar con alcoholes y tioéteres al interactuar con tióles. Estas reacciones versátiles lo convierten en una herramienta valiosa en manos de científicos que exploran las complejidades de la química orgánica.


4-Cyanobenzyl Bromide (CAS 17201-43-3) Referencias

  1. Aminoborohidruros. 12. Nuevas reacciones de aminación-reducción en tándem S(N)Ar de 2-halobenzonitrilos con N,N-dialkilaminoborohidruros de litio.  |  Thomas, S., et al. 2001. J Org Chem. 66: 1999-2004. PMID: 11300892
  2. Estabilidades de aductos iónicos/radicales en fase líquida derivadas de la dependencia de las reactividades de escisión electroquímica con respecto al disolvente.  |  Pause, L., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 11908-16. PMID: 11724597
  3. Actividad tripanocida de congéneres de pentamidina restringidos conformacionalmente.  |  Donkor, IO., et al. 2003. J Med Chem. 46: 1041-8. PMID: 12620080
  4. Inhibidores aril tetrahidropiridínicos de la farnesiltransferasa: análogos biodisponibles con potencia celular mejorada.  |  Gwaltney, SL., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1363-6. PMID: 12657283
  5. Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos 2-piridinil-[1,2,4]triazoles como inhibidores del receptor del factor de crecimiento transformante beta1 tipo 1.  |  Kim, DK., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2013-20. PMID: 15080905
  6. Sondas basadas en la actividad de las proteínas tirosina fosfatasas.  |  Kumar, S., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 7943-8. PMID: 15148367
  7. Reacciones escalonadas y concertadas de transferencia de electrones/ruptura de enlaces. Control por disolventes de la existencia de radicales de iones pi inestables y de las barreras de activación de su escisión heterolítica.  |  Costentin, C., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 16834-40. PMID: 15612722
  8. Síntesis y estudios PET de [(11)C-ciano]letrozol (Femara), un fármaco inhibidor de la aromatasa.  |  Kil, KE., et al. 2009. Nucl Med Biol. 36: 215-23. PMID: 19217534
  9. Nuevos complejos N-heterocíclicos carbeno-acetato de plata sustituidos por bencilo: síntesis, citotoxicidad y estudios antibacterianos.  |  Patil, S., et al. 2011. Metallomics. 3: 74-88. PMID: 21135954
  10. Grupo nitrilo como sonda infrarroja para la caracterización de la conformación de albúmina sérica bovina solubilizada en micelas inversas.  |  Xue, L., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 858-63. PMID: 22902928
  11. Un motivo de N-(acetoxi)ftalimida como pro-fotosensibilizador de luz visible en la ariltiación decarboxilativa fotoredox.  |  Jin, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 12909-12912. PMID: 27739553
  12. Inversión Estereoquímica de Oscilaciones Moleculares de Pilar[5]areno Diferenciado por el Borde.  |  Du, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11368-11374. PMID: 32820630
  13. Síntesis y efectos antiplaquetarios de una serie de isoxazoles antagonistas de la glucoproteína IIb/IIIa.  |  Xue, CB., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3499-504. PMID: 9934460

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Cyanobenzyl Bromide, 5 g

sc-216817
5 g
$23.00