Date published: 2025-9-6

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4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4)

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Nombres Alternativos:
4-Chloro-6-Methoxy-1H-indole
Solicitud:
4-Chloro-6-methoxy Indole es un promutágeno de las habas
Número de CAS:
93490-31-4
Peso Molecular:
181.62
Fórmula Molecular:
C9H8ClNO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-cloro-6-metoxi-indol se estudia activamente por su papel como intermediario en la síntesis de diversas moléculas orgánicas complejas. Es un reactivo clave en el campo de la síntesis orgánica, donde los investigadores exploran su reactividad en diversas transformaciones químicas. La utilidad del compuesto en reacciones catalíticas es de especial interés, ya que a menudo interviene en la formación de nuevos enlaces mediante reacciones de acoplamiento cruzado. En ciencia de materiales, el 4-cloro-6-metoxi indol se investiga por su posible incorporación a materiales electrónicos orgánicos debido a su estructura indólica, que puede contribuir a propiedades electrónicas deseables. Además, se emplea en el descubrimiento de nuevos ligandos para catalizadores de metales de transición, contribuyendo al desarrollo de rutas sintéticas más eficientes y selectivas. El papel del compuesto en la síntesis de productos naturales y sus análogos es otra importante área de aplicación, que contribuye al avance de la química orgánica y disciplinas afines.


4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4) Referencias

  1. Actividades mutagénicas de los metabolitos del triptófano antes y después del tratamiento con nitritos.  |  Hashizume, T., et al. 1991. Food Chem Toxicol. 29: 839-44. PMID: 1765329
  2. Pruebas in vitro y potencial carcinogénico de varios compuestos indólicos nitrosados.  |  Tiedink, HG., et al. 1991. Cell Biol Toxicol. 7: 371-86. PMID: 1794111
  3. Estabilidad de los productos nitrosados de indol, indol-3-acetonitrilo, indol-3-carbinol y 4-cloroindol.  |  Tiedink, HG., et al. 1989. Food Chem Toxicol. 27: 723-30. PMID: 2693284
  4. Análisis de aductos de ADN en el estómago de ratas con 1-nitrosoindol-3-acetonitrilo, un compuesto indólico mutagénico de acción directa formado por nitrosación, mediante el marcado posterior con 32P.  |  Yamashita, K., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 1905-7. PMID: 3168167
  5. Actividad alquilante en productos alimenticios -especialmente chucrut y productos lácteos fermentados agrios- tras incubación con nitrito en condiciones casi gástricas.  |  Groenen, PJ. and Busink, E. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 215-25. PMID: 3366423
  6. Inducción del cáncer de cavidad oral por la 3-diazotyramina, un producto nitrosado de la tiramina presente en los alimentos.  |  Fujita, Y., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 527-9. PMID: 3829319
  7. El 4-cloro-6-metoxiindol es el precursor de un potente mutágeno (4-cloro-6-metoxi-2-hidroxi-1-nitroso-indolin-3-ona oxima) que se forma durante la nitrosación de la haba (Vicia faba).  |  Yang, D., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 1219-24. PMID: 6548421

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Chloro-6-methoxy Indole, 10 mg

sc-210003
10 mg
$380.00