4-Carboxylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 180516-87-4)
ENLACES RÁPIDOS
4-Carboxylphenylboronic acid pinacol ester juega un papel fundamental en la investigación de ciencia de materiales y química orgánica debido a su estabilidad y reactividad. Su aplicación principal es como reactivo en las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, las cuales son fundamentales en la construcción de compuestos biarílicos con precisión. La parte éster bórico específicamente interactúa con catalizadores de paladio para facilitar la formación de enlaces carbono-carbono, un proceso esencial para la síntesis de una variedad de moléculas orgánicas complejas utilizadas en OLEDs, cristales líquidos y otros materiales electrónicos. Los investigadores también utilizan el grupo funcional carboxilo para modificaciones post-acoplamiento, como la creación de derivados de ácido carboxílico, los cuales son intermediarios clave en la producción de colorantes, pigmentos y polímeros con propiedades específicas de absorción de luz. Además, este compuesto se utiliza en la creación de sensores basados en ácido bórico que pueden detectar sacáridos y otras biomoléculas que contienen dioles, lo que lo hace útil en el diseño de herramientas de diagnóstico y el estudio de procesos de reconocimiento biológico.
4-Carboxylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 180516-87-4) Referencias
- Amplificador del estrés oxidativo activado por H2O2 capaz de eliminar GSH para potenciar la terapia fotodinámica tumoral. | Liu, Y., et al. 2019. Biomater Sci. 7: 5359-5368. PMID: 31621699
- Nanovesícula regenerativa in vivo de óxido de cerio cargada de nanozimas con pH/H2O2 para terapias fototérmicas y fotodinámicas dirigidas a tumores. | Zeng, L., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 233-244. PMID: 33373178
- Síntesis de γ-oxo-α-aminoácidos mediante acilación radical con ácidos carboxílicos. | Merkens, K., et al. 2021. J Org Chem. 86: 8448-8456. PMID: 34060842
- Construcción de un nanorradiosensibilizador de oro pH/TGasa de 'doble clave' con capacidad de atacar tumores hepáticos. | Zhang, Z., et al. 2021. ACS Biomater Sci Eng. 7: 3434-3445. PMID: 34129333
- Diseño y síntesis de materiales de adsorción de alta eficacia para el 1,3-propanediol: regulación de la estructura física y química. | Zheng, K., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38085-38096. PMID: 35515184
- Un hidrogel adhesivo autocurable con triple respuesta al pH, la glucosa y la dopamina formado por complejación de fenilborato y catecol | Shan, M., Gong, C., Li, B., & Wu, G. 2017. Polymer Chemistry. 8(19): 2997-3005.
- Resina de adsorción macroporosa modificada con ácido bórico y sus propiedades de adsorción para compuestos de catecol | Liu, B., Liu, J., Huang, D., Wei, J., & Di, D. 2020. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 595: 124674.
- Un profármaco de platino (IV) empobrecido en GSH desencadena la muerte celular ferroptósica en el cáncer de mama | Qi, D., Xing, L., Shen, L., Sun, W., Cai, C., Xue, C.,.. & Zhang, Z. 2022. Chinese Chemical Letters. 33(10): 4595-4599.
- Elastómeros de vitrímeros reticulados con enlaces de éster borónico con propiedades de robustez mecánica, memoria de forma, autorreparación y reciclabilidad | Huang, L., Yang, Y., Niu, Z., Wu, R., Fan, W., Dai, Q.,.. & Bai, C. 2022. Composites Science and Technology. 228: 109621.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Carboxylphenylboronic acid pinacol ester, 5 g | sc-226562 | 5 g | $132.00 |