Estructura molecular de 4-Azidobenzaldehyde, Número CAS: 24173-36-2
4-Azidobenzaldehyde (CAS 24173-36-2)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
p-Azidobenzaldehyde; p-Azido-benzaldehyde
Número de CAS:
24173-36-2
Peso Molecular:
147.13
Fórmula Molecular:
C7H5N3O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El 4-azidobenzaldehído se clasifica como un nitrobenzaldehído y se utiliza comúnmente en la síntesis orgánica debido a su reactividad. Esta se debe a la presencia del grupo azida, que se puede utilizar para formar una variedad de enlaces covalentes con otras moléculas. El grupo azida también se puede utilizar para formar una variedad de diferentes tipos de enlaces con otras moléculas, como enlaces carbono-carbono, carbono-nitrógeno y carbono-oxígeno. Además, se ha demostrado que inhibe la enzima citocromo P450. Se utiliza comúnmente como reactivo en síntesis orgánica, como material de partida para la producción de productos farmacéuticos, como sustrato en ensayos enzimáticos y como etiqueta fluorescente para moléculas biológicas.
4-Azidobenzaldehyde (CAS 24173-36-2) Referencias
- p-Fenilenocarbenonitreno y sus derivados halogenados: ¿cómo afecta la interacción de resonancia entre un nitreno y un centro de carbeno a la configuración electrónica global? | Nicolaides, A., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 2628-36. PMID: 11456932
- Fotólisis y oxidación de radicales sustituidos por azidofenilo: deslocalización en radicales basados en heteroátomos. | Serwinski, PR., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5247-60. PMID: 15287767
- Los fluorógenos azido push-pull se fotoactivan para producir etiquetas fluorescentes brillantes. | Lord, SJ., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 14157-67. PMID: 19860443
- Conversión catalizada por cobre(II) de ácidos borónicos arílicos/heteroarílicos, boronatos y trifluoroboratos en las azidas correspondientes: Substrate Scope and Limitations. | Grimes, KD., et al. 2010. Synthesis (Stuttg). 2010: 1441-1448. PMID: 20526454
- Reducción quimioselectiva de la funcionalidad carbonílica mediante hidrosilación: integración de la catálisis por clic con la hidrosilación en un solo proceso. | Roy, SR., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9150-60. PMID: 25188382
- Fácil acceso a complejos heterobimetálicos para aplicaciones de imagen médica mediante cicloadición potenciada por microondas. | Desbois, N., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 2202-8. PMID: 26664643
- Síntesis y evaluación bioquímica de 3-fenoxi-1,4-diarilazetidin-2-onas como agentes antitumorales dirigidos contra la tubulina. | Greene, TF., et al. 2016. J Med Chem. 59: 90-113. PMID: 26680364
- Los compuestos de tipo purina inducen la fragmentación de los microtúbulos y la muerte celular del cáncer de pulmón mediante la interacción con la katanina. | Kuo, TC., et al. 2016. J Med Chem. 59: 8521-34. PMID: 27536893
- Nanopartículas sensibles al pH basadas en conjugados covalentemente injertados de carboximetil quitosano y daunorrubicina para la administración de fármacos contra el cáncer. | Cao, J., et al. 2017. J Biomed Nanotechnol. 13: 1647-1659. PMID: 29490753
- Síntesis, estructura y actividad citotóxica in vitro de nuevos híbridos de quina-calcona con enlaces 1,4-disustituidos y 1,5-disustituidos 1,2,3-triazol. | Jernei, T., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31718009
- Descubrimiento de nuevos agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato-1 para el tratamiento de la esclerosis múltiple. | Park, SJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3539-3562. PMID: 35077170
- Los derivados de la guanidina que contienen el esqueleto de calcona son compuestos antiproliferativos potentes contra las células leucémicas humanas. | Estévez-Sarmiento, F., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555165
- Reticulación fotoquímica del factor de elongación G a ribosomas 70-S de Escherichia coli mediante 4-(6-formil-3-azidofenoxi)butirimidato. | Maassen, JA. and Möller, W. 1981. Eur J Biochem. 115: 279-85. PMID: 7016534
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Azidobenzaldehyde, 250 mg | sc-503201 | 250 mg | $350.00 | |||
4-Azidobenzaldehyde, 2.5 g | sc-503201A | 2.5 g | $2448.00 |