Estructura molecular de 4-Amino-2-nitrophenol, Número CAS: 119-34-6
4-Amino-2-nitrophenol (CAS 119-34-6)
Nombres Alternativos:
4-Hydroxy-3-nitroaniline
Número de CAS:
119-34-6
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
154.12
Fórmula Molecular:
C6H6N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
4-Amino-2-nitrophenol es una sustancia cristalina amarilla que es soluble en agua, acetona, metanol y etanol. Al ser ligeramente ácido, puede participar en varias reacciones, incluyendo nitración, reducción, halogenación y acoplamiento. Se utiliza en numerosos experimentos científicos, especialmente en la creación de colorantes azo y agroquímicos. Este compuesto también sirve como material fundamental en la producción de varios intermediarios y catalizadores. 4-Amino-2-nitrophenol se estudia como un compuesto representativo para explorar los procesos moleculares detrás de las acciones antimicrobianas. Además, se cree que puede formar complejos con metales de transición, los cuales pueden ser utilizados en reacciones catalíticas.
4-Amino-2-nitrophenol (CAS 119-34-6) Referencias
- Estudio de la Costa Oeste sobre los tumores cerebrales infantiles y el uso materno de productos para teñir el pelo. | Holly, EA., et al. 2002. Paediatr Perinat Epidemiol. 16: 226-35. PMID: 12123435
- Bioensayo de la posible carcinogenicidad del 4-amino-2-nitrofenol. | ,. 1978. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 94: 1-115. PMID: 12806397
- Reducción enzimática del 2:4-dinitrofenol por homogenados de tejido de rata. | PARKER, VH. 1952. Biochem J. 51: 363-70. PMID: 12977737
- Informe final sobre la evaluación de la seguridad de los amino-nitrofenoles utilizados en tintes capilares. | Burnett, CL., et al. 2009. Int J Toxicol. 28: 217S-51S. PMID: 20086194
- Determinación voltamperométrica y amperométrica de metabolitos de 2,4-dinitrofenol. | Dejmkova, H., et al. 2011. Talanta. 85: 2594-8. PMID: 21962688
- Fotomarcaje del sitio de unión a fosfato de la F1-ATPasa mitocondrial mediante [32P]azidonitrofenil fosfato. Identificación de los residuos de aminoácidos fotomarcados. | Garin, J., et al. 1989. Biochemistry. 28: 1442-8. PMID: 2524209
- Ayuda dietética o ayuda para morir: una actualización sobre el uso del 2,4-dinitrofenol (2,4-DNP) como producto para perder peso. | Sousa, D., et al. 2020. Arch Toxicol. 94: 1071-1083. PMID: 32078021
- Absorción percutánea de compuestos nitroaromáticos: estudios in vivo e in vitro en el ser humano y el mono. | Bronaugh, RL. and Maibach, HI. 1985. J Invest Dermatol. 84: 180-3. PMID: 3919108
- Niveles plasmáticos y disposición cinética del 2,4-dinitrofenol y sus metabolitos 2-amino-4-nitrofenol y 4-amino-2-nitrofenol en el ratón. | Robert, TA. and Hagardorn, AN. 1985. J Chromatogr. 344: 177-86. PMID: 4086539
- Metabolismo in vitro del 2,4-dinitrofenol por homogenados de hígado de rata. | Eiseman, JL., et al. 1972. Toxicol Appl Pharmacol. 21: 275-85. PMID: 4401924
- Cinética de la nitro reducción in vitro del 2,4-dinitrofenol gy homogenatos de hígado de rata. | Eiseman, JL., et al. 1974. Toxicol Appl Pharmacol. 27: 140-4. PMID: 4852620
- Absorción percutánea de tintes capilares: correlación con los coeficientes de partición. | Bronaugh, RL. and Congdon, ER. 1984. J Invest Dermatol. 83: 124-7. PMID: 6470515
- La no mutagenicidad del 4-amino-2-nitrofenol purificado en Salmonella typhimurium. | Shahin, MM., et al. 1982. Carcinogenesis. 3: 809-13. PMID: 6749320
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Amino-2-nitrophenol, 25 g | sc-254601 | 25 g | $161.00 |