Date published: 2025-10-29

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4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8)

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Nombres Alternativos:
tert-Butyl 4-aminobenzylcarbamate
Solicitud:
4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline es un derivado de la anilina
Número de CAS:
94838-55-8
Peso Molecular:
222.28
Fórmula Molecular:
C12H18N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-[(N-Boc)aminometil]anilina se utiliza ampliamente en síntesis orgánica, sobre todo en la modificación de funcionalidades amínicas. Este producto químico es esencial en la creación de productos intermedios avanzados para la construcción de moléculas complejas. En el campo de la investigación de polímeros, la 4-[(N-Boc)aminometil]anilina contribuye al desarrollo de nuevos materiales poliméricos al proporcionar un grupo amino protegido que puede desprotegerse selectivamente para reaccionar con diversos monómeros. Además, desempeña un papel importante en el estudio de la síntesis de tintes y pigmentos, donde actúa como precursor de compuestos que requieren características estructurales específicas para las propiedades del color. La investigación con 4-[(N-Boc)aminometil]anilina también se extiende a las técnicas de modificación de superficies, donde se utiliza para alterar las propiedades químicas de las superficies para mejorar la adhesión o la reactividad.


4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8) Referencias

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  2. Identificación y Evaluación SAR de Benzamidas Inhibidoras de Hemozoína Activas frente a Plasmodium falciparum.  |  Wicht, KJ., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6512-30. PMID: 27299916
  3. Síntesis convergente de dos heterodímeros fluorescentes de ebseleno y cumarina.  |  Küppers, J., et al. 2016. Pharmaceuticals (Basel). 9: PMID: 27399725
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  5. Nanoantibiótico de nanotubos de carbono de pared simple-ciprofloxacino: estrategia para mejorar la actividad antibacteriana del ciprofloxacino.  |  Assali, M., et al. 2017. Int J Nanomedicine. 12: 6647-6659. PMID: 28924348
  6. Imagen de la reactividad de las nanoestructuras de carbono: una estrategia complementaria para definir la estructura química.  |  Pérez-Luna, V., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 180605. PMID: 30225055
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  9. Análisis sensible de ésteres de ácidos grasos hidroxigrasos en extractos de lípidos biológicos mediante lipidómica de escopeta tras derivatización en un solo paso.  |  Hu, C., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1105: 105-111. PMID: 32138907
  10. Diseño basado en fragmentos de inhibidores de InhA de Mycobacterium tuberculosis.  |  Sabbah, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4749-4761. PMID: 32240584
  11. Polímeros a base de celulosa reforzados con fibra de carbono: intensificación de la adhesión interfacial entre la fibra y la matriz.  |  Szabó, L., et al. 2018. RSC Adv. 8: 22729-22736. PMID: 35539726
  12. Derivados fotocrómicos del fentanilo para la activación controlada del receptor μ-opioide.  |  Lahmy, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201515. PMID: 35899620
  13. Distribución en el cerebro y posibles efectos neuroprotectores de nanotubos de carbono multipared administrados por vía intranasal.  |  Soligo, M., et al. 2021. Nanoscale Adv. 3: 418-431. PMID: 36131737

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline, 1 g

sc-254588
1 g
$49.00