Estructura molecular de 3-Mercaptoindole, Número CAS: 480-94-4
3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4)
Nombres Alternativos:
3-Indoylthiol; 3-Sulfanylindole; 1H-indol-3-ylhydrosulfide
Número de CAS:
480-94-4
Peso Molecular:
149.21
Fórmula Molecular:
C8H7NS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El 3-mercaptoindol o 3-tiodindol es un compuesto orgánico aromático heterocíclico muy utilizado en la investigación científica, especialmente en el campo de la bioquímica y las aplicaciones fisiológicas. Sirve como componente fundamental para sintetizar una amplia gama de compuestos y se utiliza ampliamente en aplicaciones de laboratorio. Este compuesto tiene una gran importancia en la investigación científica, concretamente en bioquímica y fisiología, donde se ha empleado en la síntesis de péptidos, proteínas y otros compuestos biológicamente activos. Además, ha desempeñado un papel fundamental en el estudio de reacciones catalizadas por enzimas. Por otra parte, el 1H-Indole-3-tiol ha facilitado las investigaciones sobre las vías de señalización celular y la relación estructura-función de las proteínas.
3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4) Referencias
- Especificidad de ligando de la proteína soluble de unión a auxina de la hoja de judía. | Wardrop, AJ. and Polya, GM. 1980. Plant Physiol. 66: 112-8. PMID: 16661370
- Potente Activación de la Indoleamina 2,3-Dioxigenasa por Polisulfuros. | Nelp, MT., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 15288-15300. PMID: 31436417
- Tiocianación del indol. Algunas reacciones de 3-thiocyanoindole. | Grant, M. S., & Snyder, H. R. 1960. Journal of the American Chemical Society. 82(11): 2742-2744.
- Síntesis sencilla de sales de Bunte que contienen amino por reacción de aminotioles con ácido clorosulfónico | TANAKA, T., NAKAMURA, H., & TAMURA, Z. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2725-2728.
- Reacción del escatol con yodo en presencia de tiourea | HINO, T., ENDO, M., & NAKAGAWA, M. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2728-2731.
- Reacción del 3-mercaptoindol y sus derivados etílicos con acetileno | Skvortsova, G. G., Teterina, L. F., Trzhtsinskaya, B. V., & Voronov, V. K. 1979. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 15: 289-291.
- Reactividades de derivados vinílicos del 3-mercaptoindol en reacciones con alcoholes | Skvortsova, G. G., Trzhtsinskaya, B. V., Chipanina, N. N., Teterina, L. F., & Deriglazov, N. M. 1980. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 16: 589-591.
- Derivados del 3-mercaptoindol-síntesis de un potente vasoconstrictor, 3-(2-imidazolin-2-iltio) indol (Tinazolina) | Nagarajan, K., Arya, V. P., Parthasarathy, T. N., Shenoy, S. J., Shah, R. K., & Kulkarni, Y. S. 1981. Indian Journal of Chemistry. 20: 672-679.
- Ciclización de los ácidos 2 y 3 indoliltiobenzoico, fenilacético y nicotínico y sus ésteres a nuevos sistemas de anillos tetracíclicos que contienen indol | Hamel, P., Girard, M., & Tsou, N. N. 1999. Journal of heterocyclic chemistry. 36(3): 643-652.
- Síntesis de derivados N-y S-vinílicos de compuestos heteroaromáticos mediante catálisis por transferencia de fase | Abele, E., Dzenitis, O., Rubina, K., & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 682-685.
- Síntesis y citotoxicidad de 3-(Hetarylthio)-1-propinil (trimetil) silanos | Abele, R., Abele, E., Rubina, K., Dzenitis, O., Arsenyan, P., Shestakova, I.,.. & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 867-872.
- Formación intramolecular de enlaces CS sin ligando ni catalizador: acceso directo a indalotiocromen-4-onas | Vijay, T. J., Sandhya, N. C., Pavankumar, C. S., Rangappa, K. S., & Mantelingu, K. 2015. Heterocyclic Communications,. 21(3): 159-163.
- Síntesis y propiedades de tiocromonas 2, 3-heteroanuladas-heteroanálogas de la tioxantona | Sosnovskikh, V. Y. 2019. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 55: 103-125.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-Mercaptoindole, 250 mg | sc-216480 | 250 mg | $367.00 |