3-Hydroxyindole (CAS 480-93-3)
ENLACES RÁPIDOS
3-Hydroxyindole es un compuesto de investigación con aplicaciones en los campos de la neuroquímica y la ciencia ambiental. Actúa como sustrato en estudios enzimáticos para dilucidar las vías del metabolismo del triptófano, donde las enzimas indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) convierten el triptófano en derivados de cinurenina, un proceso con implicaciones en la comprensión de condiciones neurodegenerativas. Los científicos ambientales lo utilizan para investigar la descomposición microbiana de compuestos indólicos, que son comunes en los ecosistemas del suelo, para evaluar el destino de dichos contaminantes orgánicos. Además, juega un papel en estudios fotofísicos debido a sus propiedades fluorescentes, lo que permite a los investigadores investigar el comportamiento de las estructuras indólicas bajo excitación lumínica.
3-Hydroxyindole (CAS 480-93-3) Referencias
- Formación de índigo por citocromo P450 recombinante de mamífero. | Gillam, EM., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 265: 469-72. PMID: 10558891
- Sulfatación del indoxilo por aril (fenol) sulfotransferasas humanas y de rata para formar sulfato de indoxilo. | Banoglu, E. and King, RS. 2002. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 27: 135-40. PMID: 12064372
- Inhibición de la formación de fibrillas amiloides y citotoxicidad por derivados hidroxiindólicos. | Cohen, T., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4727-35. PMID: 16605241
- [Biosíntesis microbiana y biotransformación del índigo y pigmentos similares al índigo]. | Han, X., et al. 2008. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 24: 921-6. PMID: 18807970
- El consumo de leche pasteurizada de cabra transgénica con lisozima humana altera el perfil de metabolitos séricos en cerdos jóvenes. | Brundige, DR., et al. 2010. Transgenic Res. 19: 563-74. PMID: 19847666
- Actividad antioxidante de un inusual derivado 3-hidroxiindólico aislado de los frutos de Aristotelia chilensis (Molina) Stuntz. | Céspedes, CL., et al. 2009. Z Naturforsch C J Biosci. 64: 759-62. PMID: 19957448
- Un enfoque de sustrato etiquetado para el descubrimiento de reacciones biocatalíticas: una prueba de concepto de transformación con N-metilindol. | Rogers, JL. and MacMillan, JB. 2012. J Am Chem Soc. 134: 12378-81. PMID: 22809085
- Nueva vía de biodegradación del indol en Aspergillus niger. | Kamath, AV. and Vaidyanathan, CS. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 275-80. PMID: 2310183
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-Hydroxyindole, 100 mg | sc-490580 | 100 mg | $298.00 | |||
3-Hydroxyindole, 250 mg | sc-490580A | 250 mg | $512.00 | |||
3-Hydroxyindole, 1 g | sc-490580B | 1 g | $1360.00 |