3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9)
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La 3-etoxi-2-ciclopentenona es un compuesto orgánico especializado, notable por su estructura única que incluye un grupo etoxi unido a un anillo de ciclopentenona. Esta configuración le confiere una importante reactividad química, especialmente útil en química orgánica sintética. El compuesto presenta un grupo carbonilo α,β-insaturado, lo que lo convierte en un electrófilo excelente para las reacciones de adición nucleofílica, así como en un potente dienófilo adecuado para las reacciones de Diels-Alder, procesos clave en la construcción de estructuras orgánicas complejas. En el ámbito de la investigación, la 3-etoxi-2-ciclopentenona se ha utilizado para explorar rutas sintéticas innovadoras y estudiar mecanismos de reacción que pueden conducir al desarrollo de nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y síntesis orgánica. Su capacidad para participar en diversas reacciones orgánicas ayuda a explicar la dinámica de las interacciones químicas y las vías de reacción, contribuyendo significativamente al campo de la química sintética mediante el desarrollo de nuevas metodologías y la mejora de la eficiencia de las reacciones.
3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9) Referencias
- Síntesis Asimétrica Mediada por Sulfóxido de Precursores de Inhibidores de Glicosidasas. | Bueno, AB., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2139-2143. PMID: 11671519
- Síntesis estereocontrolada de compuestos carbocíclicos con un átomo de carbono cuaternario basada en la alquilación SN2' de γ,δ-epoxi-α,β-cetonas insaturadas. | Yoshimura, F., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5431-42. PMID: 22706976
- Apertura de Anillos de Biciclo[3.1.0]hexan-2-onas: Una Plataforma Sintética Versátil para la Construcción de Benzoatos Sustituidos. | Feierfeil, J., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11835-8. PMID: 26255867
- Síntesis en 16 pasos del diterpeno isoryanodano (+)-perseanol. | Han, A., et al. 2019. Nature. 573: 563-567. PMID: 31554978
- Síntesis de Diterpenos Complejos: Estrategias Guiadas por el Análisis del Patrón de Oxidación. | Dibrell, SE., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 1360-1373. PMID: 33621061
- Inhibición por prostaglandinas de la motilidad antral inervada en perros. | Chawla, RC. and Eisenberg, MM. 1969. Proc Soc Exp Biol Med. 132: 1081-6. PMID: 5360985
- Hidrólisis catalizada por pepsina de N-acetil-L-fenilalanil-L-3, 5-dibromotirosina a pH 2 | Zeffren, E., & Kaiser, E. T. 1966. Journal of the American Chemical Society. 88(13): 3129-3131.
- Arilación vinílica intermolecular de cicloalquenos catalizada por paladio. Aplicaciones a la síntesis de antibacterianos de quinolona | Laborde, E., Lesheski, L. E., & Kiely, J. S. 1990. Tetrahedron letters. 31(13): 1837-1840.
- Diastereoselectividad inducida por presión en reacciones fotoquímicas de cicloadición [2+ 2] | Buback, M., Bünger, J., & Tietze, L. F. 1992. Chemische Berichte. 125(11): 2577-2582.
- Oxidación en tándem basada en acetato de manganeso (III) de diversas cetonas cíclicas β-alcoxi α, β-insaturadas. | Tanyeli, C., & Sezen, B. 2000. Tetrahedron Letters. 41(41): 7973-7976.
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3-Ethoxy-2-cyclopentenone, 5 g | sc-238537 | 5 g | $313.00 |