3-Benzoylbenzoic acid (CAS 579-18-0)
ENLACES RÁPIDOS
El ácido 3-benzoilbenzoico es un compuesto que funciona como intermediario clave en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como precursor en la producción de tintes y otros productos químicos. Su modo de acción consiste en participar en las reacciones de acilación de Friedel-Crafts, en las que sirve como agente acilante para introducir el grupo benzoilo en compuestos aromáticos. El ácido 3-benzoilbenzoico interviene en la formación de moléculas orgánicas complejas facilitando la unión del grupo benzoilo a posiciones específicas del anillo aromático. Este proceso permite el desarrollo de diversos compuestos químicos con propiedades y funcionalidades únicas. El ácido 3-benzoilbenzoico interviene en la síntesis de materiales avanzados y sirve como bloque de construcción para la creación de estructuras químicas novedosas con aplicaciones potenciales en diversos campos.
3-Benzoylbenzoic acid (CAS 579-18-0) Referencias
- Una película de poli(pirrol-benzofenona) electrogenerada para el fotograbado de proteínas. | Cosnier, S. and Senillou, A. 2003. Chem Commun (Camb). 414-5. PMID: 12613639
- Exploración de la capacidad de la incrustación de densidad congelada para modelar el dicroísmo circular inducido. | Neugebauer, J. and Baerends, EJ. 2006. J Phys Chem A. 110: 8786-96. PMID: 16836441
- Fotoinjerto y patrón de oligonucleótidos en diamante dopado con boro modificado con benzofenona. | Szunerits, S., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 2793-5. PMID: 17609778
- Inhibidores simples de la actividad histona desacetilasa que combinan características de los inhibidores de ácidos grasos de cadena corta y de ácidos hidroxámicos. | Tischler, JL., et al. 2008. J Enzyme Inhib Med Chem. 23: 549-55. PMID: 18608778
- Inmovilización fotoquímica de proteínas y péptidos en superficies de diamante dopadas con boro y terminadas con benzofenona. | Marcon, L., et al. 2010. Langmuir. 26: 1075-80. PMID: 19821607
- Aplicación de técnicas complementarias de espectrometría de masas a la identificación de productos de fototransformación del ketoprofeno. | Kosjek, T., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 391-401. PMID: 21438089
- Diferenciación de ácidos cetocarboxílicos aromáticos regioisoméricos mediante espectrometría de masas en tándem por disociación activada por colisión de ionización química a presión atmosférica en modo positivo en un espectrómetro de masas de trampa de iones cuadrupolar lineal. | Amundson, LM., et al. 2011. J Am Soc Mass Spectrom. 22: 670-82. PMID: 21472606
- Activación de catalizadores de cobre impulsada por la luz solar aplicada a la química del clic fotolatente. | Beniazza, R., et al. 2014. Chemistry. 20: 13181-7. PMID: 25171758
- Reacciones click eficaces sin ascorbato y fotolatentes en agua utilizando un precatalizador fotorreductible de cobre(II)-etilendiamina. | Beniazza, R., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1950-9. PMID: 26664615
- Purificación, caracterización y propiedades de una aril aldehído oxidorreductasa de la cepa NRRL 5646 de Nocardia sp. | Li, T. and Rosazza, JP. 1997. J Bacteriol. 179: 3482-7. PMID: 9171390
- Estudio mecanístico de la formación de polibenzoxazoles con compuestos modelo | Ying-Hung So, Jerry P. Heeschen, and Cheryl L. Murlick. 1995. Macromolecules., 28, 21,: 7289–7290.
- Primera apertura de anillo atropo-antiselectiva de biarilos quirales que contienen puentes de lactona con reactivos quirales de transferencia de hidruro derivados de borano†‡. | and Prof. Dr. Gerhard Bringmann, Dipl.-Chem. Thomas Hartung. Issue6 June 1992. Angewandte Chemie International Edition in English. Volume31,: Pages 761-762.
- Síntesis de derivados de flavonol como sondas de procesos biológicos | and H Tanaka, MM Stohlmeyer, TJ Wandless, LP Taylor - Tetrahedron Letters, 2000 - Elsevier. 9 December 2000,. Tetrahedron Letters. Volume 41, Issue 50,: Pages 9735-9739.
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3-Benzoylbenzoic acid, 5 g | sc-231477 | 5 g | $52.00 |