Estructura molecular de 3,4-Ethylenedioxythiophene, Número CAS: 126213-50-1
3,4-Ethylenedioxythiophene (CAS 126213-50-1)
Nombres Alternativos:
2,3-Dihydrothieno[3,4-β]-1,4-dioxin
Solicitud:
3,4-Ethylenedioxythiophene es un monómero utilizado para sintetizar el polímero conductor PEDT
Número de CAS:
126213-50-1
Peso Molecular:
142.18
Fórmula Molecular:
C6H6O2S
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El 3,4-etilendioxitiofeno (EDOT) es un monómero en la síntesis de poli(3,4-etilendioxitiofeno), abreviado como PEDT o PEDOT, un polímero altamente conductor que ha suscitado gran interés en diversos campos de la ciencia y la tecnología. El 3,4-etilendioxitiofeno presenta un anillo de tiofeno -un heterociclo que contiene azufre- puenteado por un grupo etilendioxi, que confiere a la molécula unas propiedades electrónicas únicas que favorecen la polimerización. La polimerización del 3,4-etilendioxitiofeno, a menudo lograda mediante procesos oxidativos, conduce a la formación de PEDOT, un polímero que se distingue por su excelente conductividad eléctrica y su estabilidad en condiciones oxidativas.
3,4-Ethylenedioxythiophene (CAS 126213-50-1) Referencias
- Oligómeros de 3,4-etilendioxitiofeno/tiofeno de cadena larga y láminas delgadas semiconductoras preparadas mediante su electropolimerización. | de Silva, KM., et al. 2012. ACS Appl Mater Interfaces. 4: 5430-41. PMID: 22970915
- 3,4-Etilendioxitiofeno en oligotiofenos planarizables push-pull. | Dal Molin, M. and Matile, S. 2013. Org Biomol Chem. 11: 1952-7. PMID: 23389656
- Un sencillo material transportador de huecos basado en 3,4-etilendioxitiofeno para células solares de perovskita. | Li, H., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4085-8. PMID: 24634079
- Síntesis y relación estructura-actividad de derivados amidínicos del 3,4-etilendioxitiofeno como nuevos agentes antibacterianos. | Stolić, I., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 68-81. PMID: 25461312
- Textiles conductores mediante polimerización en fase vapor de 3,4-etilendioxitiofeno. | Ala, O., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 29038-29046. PMID: 28758733
- Copolímeros basados en 1,3-bis(carbazol-9-il)benceno y tres derivados de 3,4-etilendioxitiofeno como posibles copolímeros de coloración anódica en dispositivos electrocrómicos de alto contraste. | Kuo, CW., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30974647
- Donor-Acceptor-Donor Copolymers with 3,4-Ethylenedioxythiophene Moiety: Electropolimerización y Efecto sobre las Propiedades Optoelectrónicas y Electrocrómicas. | Singhal, S., et al. 2019. ACS Omega. 4: 3484-3492. PMID: 31459563
- Composites de Poli(3,4-etilendioxitiofeno)/Te/Nanotubos de Carbono de Pared Simple con Altas Prestaciones Termoeléctricas Promovidas por Electropolimerización. | Yin, S., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 3547-3553. PMID: 31887003
- Copolímeros procesables en solución basados en trifenilamina y 3,4-etilendioxitiofeno: síntesis fácil y multielectrocromismo. | Neo, WT., et al. 2020. Macromol Rapid Commun. 41: e2000156. PMID: 32578302
- Formazanatos de difluoruro de boro con capas de tiofeno y 3,4-etilendioxitiofeno y su polimerización electroquímica. | Kumar, C., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 13202-13206. PMID: 32966457
- Propiedades físicas y electroquímicas de copolímeros solubles basados en 3,4-etilendioxitiofeno (EDOT) sintetizados mediante polimerización por (hetero)arilación directa. | Guo, Q., et al. 2021. Front Chem. 9: 753840. PMID: 34778210
- Poli(3,4-etilendioxitiofeno) funcionalizado con biguanida y oligo(etilenglicol): Recubrimientos superficiales electroactivos, antimicrobianos y antiincrustantes. | Ayalew, H., et al. 2022. Front Chem. 10: 955260. PMID: 35991598
- Hidrogeles electroactivos y estirables de copolímeros de 3,4-etilendioxitiofeno/tiofeno. | Chen, PW., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6753-6761. PMID: 36844572
- Electropolimerización AC-bipolar de 3,4-etilendioxitiofeno en líquidos iónicos. | Chen, Z., et al. 2023. Langmuir. 39: 4450-4455. PMID: 36919992
- Complejos de inclusión de 3,4-etilendioxitiofeno con β- y γ-ciclodextrinas permodificadas. | Farcas, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110637
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,4-Ethylenedioxythiophene, 5 g | sc-475384 | 5 g | $25.00 | |||
3,4-Ethylenedioxythiophene, 25 g | sc-475384A | 25 g | $107.00 | |||
3,4-Ethylenedioxythiophene, 100 g | sc-475384B | 100 g | $372.00 | |||
3,4-Ethylenedioxythiophene, 250 g | sc-475384C | 250 g | $882.00 |