Date published: 2025-9-7

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3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8)

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Solicitud:
3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal es un agente de unión al ADN
Número de CAS:
34819-86-8
Peso Molecular:
214.22
Fórmula Molecular:
C10H14O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3,4-Di-O-acetil-6-deoxi-L-glucal es un compuesto químico de interés en la investigación de la química de los carbohidratos y la química orgánica sintética. Su estructura química presenta un esqueleto de azúcar desoxilado con grupos acetilo en las posiciones 3 y 4. Este compuesto se ha estudiado por su papel como intermediario clave en la síntesis de varios carbohidratos complejos y glicoconjugados. Los investigadores han utilizado el 3,4-Di-O-acetil-6-deoxi-L-glucal como bloque de construcción versátil para el ensamblaje de diversas estructuras de oligosacáridos mediante reacciones de glucosilación. Además, se ha investigado en detalle su reactividad y estereoquímica para comprender su comportamiento químico y selectividad en reacciones de glucosilación. Además, este compuesto se ha empleado en la síntesis de productos naturales, intermedios farmacéuticos y materiales basados en carbohidratos. También se ha explorado su capacidad de servir como material de partida para la síntesis estereoselectiva de compuestos bioactivos. Además, el 3,4-Di-O-acetil-6-deoxi-L-glucal ha encontrado aplicaciones en el desarrollo de nuevas metodologías y estrategias sintéticas para la construcción de andamiajes de carbohidratos complejos con aplicaciones potenciales en el descubrimiento de fármacos, la biología química y la ciencia de materiales. En general, este compuesto constituye una valiosa herramienta en la investigación de la química de los carbohidratos, ya que permite la síntesis de diversas estructuras de carbohidratos y contribuye a los avances en diversos campos científicos.


3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8) Referencias

  1. Síntesis estereoselectiva de compuestos C-[2-S-(p-tolil)-2-tio-beta-D-galactopiranosil] utilizando la reacción de aductos TolSCl de D-galactal con C-nucleófilos.  |  Han, M., et al. 2000. Carbohydr Res. 323: 202-7. PMID: 10782302
  2. Síntesis breve y muy eficaz de glucósidos de L-ristosamina y L-epi-daunosamina.  |  Ding, F., et al. 2011. Org Lett. 13: 652-5. PMID: 21244045
  3. Bromocloración electroquímica de glicales peracetilados.  |  Damljanović, I., et al. 2011. Carbohydr Res. 346: 2683-7. PMID: 22015169
  4. Síntesis directa y estereoselectiva de 1,3-cis-3- arilsulfonaminodeoxidisacáridos y oligosacáridos.  |  Ding, F., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5245-54. PMID: 22651548
  5. Callipeltosidos A, B y C: Síntesis Total y Confirmación Estructural.  |  Frost, JR., et al. 2015. Chemistry. 21: 13261-77. PMID: 26230615
  6. C-Glicopiranosil Arenos y Hetarenos: Métodos Sintéticos y Bioactividad Centrada en el Potencial Antidiabético.  |  Bokor, É., et al. 2017. Chem Rev. 117: 1687-1764. PMID: 28121130
  7. Aislamiento, Estructura y Síntesis Total del Macrólido Marino Mangrólido D.  |  Gong, J., et al. 2019. Org Lett. 21: 2957-2961. PMID: 30957503
  8. Síntesis de 2-Deoxi-C-Glicósidos Bencílicos.  |  Shinozuka, T. 2020. ACS Omega. 5: 33196-33205. PMID: 33403281
  9. Síntesis del núcleo de bis(ciclohexenona) de la (-)-lomaiviticina A.  |  Rose, JA., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7462-7467. PMID: 34123029

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal, 5 g

sc-220887
5 g
$230.00