Estructura molecular de 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde, Número CAS: 86-81-7
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 86-81-7)
Número de CAS:
86-81-7
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
196.20
Fórmula Molecular:
C10H12O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde es un aldehído aromático natural que se encuentra en varias plantas y hongos, y que posee diversas aplicaciones en la investigación científica. Ha sido utilizado para estudiar reacciones enzimáticas debido a sus efectos inhibitorios en enzimas específicas. Destacadamente, actúa como un inhibidor de las enzimas citocromo P450, cruciales en el metabolismo de fármacos y otros compuestos. Al unirse a estas enzimas, interrumpe su funcionamiento adecuado, lo que conduce a la inhibición metabólica. Además, el 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde demuestra propiedades antioxidantes al eliminar los radicales libres, protegiendo así a las células de posibles daños.
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 86-81-7) Referencias
- Hidroarilación de alquinos post-Ugi catalizada por oro para la síntesis de 2-quinolonas. | Du, X., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2572-2579. PMID: 30410618
- Método eficiente para la propargilación de aldehídos promovida por compuestos de alenilboro bajo irradiación de microondas. | Freitas, JJR., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 168-174. PMID: 32117473
- Nuevas pirrolizinas con 3,4,5-trimetoxifenilo: diseño, síntesis, acoplamiento molecular y evaluación biológica como posibles agentes citotóxicos multiobjetivo. | Shawky, AM., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1313-1333. PMID: 34154478
- Los intentos de acceder a una serie de pirazoles conducen a nuevas hidrazonas con potencial antifúngico frente a especies de Candida, incluidas cepas resistentes a los azoles. | Negru, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641405
- Estrategias y tácticas recientes para la síntesis total enantioselectiva de productos naturales ciclolignanos. | Reynolds, RG., et al. 2022. Nat Prod Rep. 39: 670-702. PMID: 34664594
- Método Cuantitativo Validado de RMN 1H para la Cuantificación Simultánea de Alcaloides Indólicos en Uncaria rhynchophylla. | Yin, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 31810-31817. PMID: 34870003
- Fotocatálisis de luz infrarroja cercana posibilitada por un marco metal-orgánico integrado en complejo de rutenio mediante absorción de dos fotones. | Tang, JH., et al. 2022. iScience. 25: 104064. PMID: 35355522
- Sobre la Naturaleza de la Complejación del Huésped en el Agua: Ligadura desencadenada por humectación mediada por agua. | Suating, P., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3150-3160. PMID: 35438501
- Guía del químico orgánico para la oxidación mediada por lacasa. | Obleser, K., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200411. PMID: 36148536
- Enantioselective Coupling of Aldehydes and Electron-Deficient 1,3-Dienes Following an Inverse Regiochemical Course. | Davies, TQ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 18817-18822. PMID: 36194199
- Litiación Divergente de Flujo Continuo de 2,3-Dihalopiridinas: Deprotolitiación versus Danza Halógena. | Brégent, T., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202286. PMID: 36200571
- Polímeros ditioacetales químicamente reciclables mediante polimerización reversible de apertura anular impulsada por la entropía. | Kariyawasam, LS., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202303039. PMID: 36988027
- Espacio de cabeza con cromatografía de gases-espectrometría de masas para el uso del perfil de compuestos orgánicos volátiles en la autentificación del origen botánico de la miel. | Castell, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298771
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde, 25 g | sc-238666 | 25 g | $20.00 |