Date published: 2025-9-6

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3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide (CAS 514-73-8)

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Nombres Alternativos:
3-Ethyl-2-[5-(3-ethyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-1,3-pentadienyl]benzothiazolium iodide; DTDCI
Solicitud:
3,3'-Diethylthiadicarbocyanine iodide es una sonda útil para el análisis fluorométrico
Número de CAS:
514-73-8
Peso Molecular:
518.48
Fórmula Molecular:
C23H23IN2S2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El yoduro de 3,3'-dietiltiadicarbocianina es un colorante fluorescente que se utiliza como trazador en la investigación de la biología celular y la neurociencia. Funciona uniéndose a estructuras y membranas celulares, lo que permite la visualización y el seguimiento de componentes específicos dentro de células y tejidos. El mecanismo de acción del colorante consiste en su capacidad para intercalarse en las bicapas lipídicas y teñir selectivamente las mitocondrias, lo que puede ser útil para estudiar la dinámica y la función mitocondriales. El yoduro de 3,3'-dietiltiadicarbocianina se ha utilizado en la investigación del potencial de membrana y los procesos de transporte en varios tipos de células. Sus propiedades fluorescentes pueden utilizarse para monitorizar los cambios en el potencial de membrana y el flujo de iones, proporcionando información sobre la fisiología celular y las vías de señalización. Este colorante desempeña un papel importante en la visualización y el análisis de estructuras y procesos celulares en aplicaciones experimentales.


3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide (CAS 514-73-8) Referencias

  1. Diferenciación entre las alteraciones de los potenciales de membrana plasmáticos y mitocondriales en los sinaptosomas mediante un colorante de carbocianina.  |  Hare, MF. and Atchison, WD. 1992. J Neurochem. 58: 1321-9. PMID: 1548466
  2. Efecto de la acción fotodinámica sobre la fuga de iones a través de membranas liposomales que contienen lípidos modificados oxidativamente.  |  Ytzhak, S. and Ehrenberg, B. 2014. Photochem Photobiol. 90: 796-800. PMID: 24588634
  3. Nanopartículas a mesoescala dirigidas selectivamente al epitelio del túbulo proximal renal.  |  Williams, RM., et al. 2015. Nano Lett. 15: 2358-64. PMID: 25811353
  4. Análisis mejorado de huellas dactilares moleculares empleando nanopartículas de oro multiramificadas junto con dispersión Raman mejorada en superficie.  |  Johnston, J., et al. 2016. Int J Nanomedicine. 11: 45-52. PMID: 26730189
  5. Eficacia antibacteriana y mecanismos de acción del plasma frío a presión atmosférica de baja potencia: permeabilidad de la membrana, penetración de biopelículas y sensibilización antimicrobiana.  |  Brun, P., et al. 2018. J Appl Microbiol. 125: 398-408. PMID: 29655267
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  7. Características fotoquímicas de los colorantes de cianina. Parte 1.-3, 3′-diethyloxadicarbocyanine iodide y 3, 3′-diethylthiadicarbocyanine iodide.  |  Dempster, D. N., Morrow, T., Rankin, R., & Thompson, G. F. 1972. Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 2: Molecular and Chemical Physics. 68: 1479-1496.
  8. Procesos fotofísicos de los colorantes de polimetina. Estudio de absorción, emisión y optoacústica del yoduro de 3, 3'-dietiltiadicarbocianina.  |  Bilmes, G. M., Tocho, J. O., & Braslavsky, S. E. 1989. The Journal of Physical Chemistry. 93(18): 6696-6699.
  9. Determinación de la rotación molecular amortiguada en fase líquida mediante dispersión Raman coherente interferométrica  |  Kozich, V. P., Lau, A., Pfeiffer, A. M., & Kummrow, A. 1999. Journal of Raman spectroscopy. 30(6): 473-477.
  10. Un método rápido y barato para ensayar el transporte de péptidos de cadena corta a través de vesículas de membrana del borde en cepillo intestinal de la anguila europea (Anguilla anguilla).  |  Verri, T., Danieli, A., Bakke, S., Romano, A., Barca, A., RÖnnestad, I.,.. & Storelli, C. 2008. Aquaculture Nutrition. 14(4): 341-349.
  11. Escuarinas sustituidas por aza para la detección fluorescente de albúminas  |  Volkova, K. D., Kovalska, V. B., Losytskyy, M. Y., Reis, L. V., Santos, P. F., Almeida, P.,.. & Yarmoluk, S. M. 2011. Dyes and Pigments. 90(1): 41-47.
  12. Movimiento torsional y de reorientación de una carbocianina simétrica en alcoholes y en soluciones acuosas de micelas: 3, 3′-Yoduro de dietiltiadicarbocianina  |  Dandapat, M., Ghosh, D., & Mandal, D. 2014. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 276: 41-49.
  13. Ingeniería molecular de colorantes de cianina para diseñar una respuesta pancromática en células solares co-sensibilizadas con colorantes  |  Pepe, G., Cole, J. M., Waddell, P. G., & McKechnie, S. 2016. Molecular Systems Design & Engineering. 1(1): 86-98.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide, 1 g

sc-214161
1 g
$82.00