Date published: 2026-3-10

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2′-O-Methylinosine (CAS 3881-21-8)

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Nombres Alternativos:
2′-O-Methyl-D-inosine
Número de CAS:
3881-21-8
Peso Molecular:
282.25
Fórmula Molecular:
C11H14N4O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2'-O-Methylinosine (2'-OMe-I) representa una versión modificada del nucleósido natural inosina. Inosina, un nucleósido esencial que se encuentra en el ARNt de todos los organismos, sufre modificaciones para producir 2'-O-Methylinosine. Este nucleósido modificado desempeña un papel fundamental en desentrañar las complejidades de la función de la inosina dentro del ARNt y otras estructuras de ácidos nucleicos. En la investigación científica, 2'-O-Methylinosine tiene un uso extensivo en diversas aplicaciones. Ha demostrado ser fundamental en el estudio de los aspectos estructurales y funcionales del ARNt, arrojando luz sobre la influencia de la inosina en las propiedades del ARNt. Además, las investigaciones sobre otros ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, también han dependido de la utilización de 2'-O-Methylinosine para descifrar su estructura y función. La versatilidad de este nucleósido modificado se extiende al examen de la expresión génica y los intrincados mecanismos de regulación que la gobiernan. En cuanto a su mecanismo de acción, se cree que 2'-O-Methylinosine actúa como un fiel imitador de la inosina dentro del ARNt. En consecuencia, exhibe la capacidad de unirse a los mismos nucleótidos que la inosina, permitiendo interacciones con el ARNt de manera similar a la de su contraparte natural. A través de estas interacciones, l2'-O-Methylinosine ejerce una influencia en la estructura y función del ARNt. Además, se ha observado que actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas, impidiendo efectivamente la traducción del ARNm en proteínas.


2′-O-Methylinosine (CAS 3881-21-8) Referencias

  1. Oligo- y polirribonucleótidos antivirales anfipáticos: desarrollo de análogos y estudios biológicos.  |  Hyde, RM., et al. 2003. J Med Chem. 46: 1878-85. PMID: 12723951
  2. Una nueva nucleósido hidrolasa de Lactobacillus buchneri LBK78 que cataliza la hidrólisis de 2'-O-metilribonucleósidos.  |  Mitsukawa, Y., et al. 2016. Biosci Biotechnol Biochem. 80: 1568-76. PMID: 27180876
  3. Síntesis química altamente eficaz de 2'-O-metiloligoribonucleótidos y derivados tetrabiotinilados; nuevas sondas resistentes a la degradación por nucleasas específicas de ARN o ADN.  |  Sproat, BS., et al. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 3373-86. PMID: 2726482
  4. Síntesis enzimática de 2'-O-metilribonucleósidos con una enzima de la familia de las nucleósido hidrolasas de Lactobacillus buchneri LBK78.  |  Mitsukawa, Y., et al. 2017. J Biosci Bioeng. 123: 659-664. PMID: 28202305
  5. Nueva nucleósido hidrolasa con actividad de transribosilación de Agromyces sp. MM-1 y su aplicación para la síntesis enzimática de 2'-O-metilribonucleósidos.  |  Mitsukawa, Y., et al. 2018. J Biosci Bioeng. 125: 38-45. PMID: 28826816
  6. Desarrollo de un método altamente sensible para el análisis cuantitativo de nucleósidos modificados mediante UHPLC-UniSpray-MS/MS.  |  Kogaki, T., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 197: 113943. PMID: 33601155
  7. Inosina y sus derivados metilados: Presencia, biogénesis y función en el ARN.  |  Dutta, N., et al. 2022. Prog Biophys Mol Biol. 169-170: 21-52. PMID: 35065168
  8. Identificación de Modificaciones de Inosina y 2'-O-Metilinosina en el ARN Mensajero de Levadura mediante Análisis de Cromatografía Líquida-Espectrometría de Masas en Tándem.  |  Feng, YJ., et al. 2022. Anal Chem. 94: 4747-4755. PMID: 35266699
  9. Identificación Potencialmente Errónea de Isómeros Naturales y Análogos de Masa de Nucleósidos Modificados mediante Cromatografía Líquida-Espectrometría de Masas de Triple Cuadrupolo.  |  Lin, X., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 35627263
  10. Desentrañar las modificaciones específicas de la cepa del ARNt y ARNnc de Toxoplasma gondii mediante LC-MS/MS.  |  Wang, W., et al. 2023. Microbiol Spectr. e0356422. PMID: 37036375
  11. Influencia de la 2'-O-alquilación en la estructura de los polinucleótidos monocatenarios y en la estabilidad de los complejos polinucleotídicos 2'-O-alquilados.  |  Rottman, F., et al. 1974. Biochemistry. 13: 2762-71. PMID: 4847544
  12. Nucleósidos naturales de 2'-O-metilpurina con propiedades hipotensoras.  |  Yamada, T., et al. 1998. Cell Mol Life Sci. 54: 125-8. PMID: 9539952
  13. Aislamiento e identificación de nucleósidos inductores de la apoptosis a partir de la línea celular supresora natural CD57(+)HLA-DRbright.  |  Mori, T., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 251: 416-22. PMID: 9792789

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2′-O-Methylinosine, 200 mg

sc-283498
200 mg
$88.00

2′-O-Methylinosine, 500 mg

sc-283498A
500 mg
$198.00

2′-O-Methylinosine, 1 g

sc-283498B
1 g
$281.00

2′-O-Methylinosine, 2 g

sc-283498C
2 g
$530.00

2′-O-Methylinosine, 5 g

sc-283498D
5 g
$1196.00