Date published: 2025-9-7

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2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4)

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Nombres Alternativos:
2-tert-Butyl-p-cresol
Número de CAS:
2409-55-4
Peso Molecular:
164.24
Fórmula Molecular:
C11H16O
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 2-terc-butil-4-metilfenol, un compuesto orgánico sintético perteneciente a la clase de los alquilfenoles, desempeña un papel importante en diversos campos de investigación debido a su estabilidad química y a sus propiedades antioxidantes. Este compuesto se utiliza principalmente en el estudio de los procesos de estabilización de polímeros, donde su capacidad para donar átomos de hidrógeno demuestra que inhibe la polimerización de monómeros reactivos y protege a los polímeros de la degradación causada por la exposición al oxígeno y al calor. Además, su papel se extiende al ámbito de la síntesis orgánica, sirviendo como reactivo en la preparación de moléculas más complejas. El mecanismo antioxidante del 2-terc-butil-4-metilfenol implica la eliminación de radicales libres, impidiendo así la propagación de reacciones en cadena que pueden conducir al deterioro de los materiales. La eficacia de este compuesto en la investigación subraya su importancia para mejorar la longevidad y estabilidad de los polímeros y facilitar los avances en las metodologías de la química sintética.


2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4) Referencias

  1. Interacción del radical 1-hidroxietilo con las enzimas antioxidantes.  |  Puntarulo, S., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 372: 355-9. PMID: 10600175
  2. Citotoxicidad e inducción de apoptosis por hidroxianisol butilado (BHA) e hidroxitolueno butilado (BHT).  |  Saito, M., et al. 2003. Anticancer Res. 23: 4693-701. PMID: 14981915
  3. Efectos de los antioxidantes fenólicos en combinación de dosis bajas sobre la carcinogénesis forestomach en ratas pretratadas con N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina.  |  Hirose, M., et al. 1991. Cancer Res. 51: 824-7. PMID: 1988121
  4. Relaciones estructura-actividad en la promoción de la carcinogénesis de la vejiga urinaria de rata por antioxidantes fenólicos.  |  Kurata, Y., et al. 1990. Jpn J Cancer Res. 81: 754-9. PMID: 2118890
  5. Intercalación de 2-butil-4-metilfenol en la región rica en G-C del ADN y papel de la hidroxipropil-β-ciclodextrina.  |  Pan, J., et al. 2015. J Photochem Photobiol B. 151: 125-34. PMID: 26245840
  6. Efecto potenciador del sustituyente orto-propenilo en la actividad antioxidante de fenoles naturales.  |  Marteau, C., et al. 2016. Food Chem. 196: 418-27. PMID: 26593510
  7. Efectos del tratamiento antioxidante posterior en la carcinogénesis iniciada por 7,12-dimetilbenz[a]antraceno de la glándula mamaria, el conducto auditivo y el forestomach en ratas Sprague-Dawley.  |  Hirose, M., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 101-4. PMID: 3121204
  8. Modificación de la carcinogénesis forestomach y glandular estomacal inducida por N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina mediante antioxidantes fenólicos en ratas.  |  Hirose, M., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5310-5. PMID: 3409255
  9. Comparación de los efectos de 13 compuestos fenólicos en la inducción de lesiones proliferativas del forestomach y el aumento de los índices de etiquetado del epitelio glandular del estómago y la vejiga urinaria de hámsters dorados sirios.  |  Hirose, M., et al. 1986. Carcinogenesis. 7: 1285-9. PMID: 3731382
  10. Efecto de los derivados monocíclicos en la reparación del ADN en linfocitos humanos.  |  Daugherty, JP. and Franks, H. 1986. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 54: 133-6. PMID: 3797804
  11. Estudios sobre antioxidantes: sus efectos cancerígenos y modificadores de la carcinogénesis química.  |  Ito, N., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 1071-82. PMID: 3804112

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-tert-Butyl-4-methylphenol, 100 g

sc-230668
100 g
$20.00