Date published: 2025-9-5

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2-Picoline borane complex (CAS 3999-38-0)

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Solicitud:
2-Picoline borane complex es un reactivo para aminaciones reductoras
Número de CAS:
3999-38-0
Peso Molecular:
106.96
Fórmula Molecular:
C6H7N•BH3
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El complejo 2-picolina borano es un compuesto notable que se utiliza en diversas aplicaciones de investigación, especialmente en los campos de la química orgánica y la ciencia de materiales. Sirve como agente reductor en síntesis orgánica, donde se utiliza para la reducción de grupos carbonilo, incluidos aldehídos y cetonas, a sus correspondientes alcoholes. El complejo también se estudia por su papel en catálisis, especialmente en reacciones que implican la transferencia de iones hidruro. Sus suaves propiedades reductoras lo hacen adecuado para reacciones de reducción selectiva, que son críticas en la síntesis de moléculas complejas. Además de sus aplicaciones sintéticas, el complejo borano 2-picolina está implicado en el desarrollo de nuevos materiales que contienen boro, que tienen aplicaciones potenciales en áreas como la optoelectrónica y la nanotecnología. La estabilidad y reactividad de este complejo en diversas condiciones también son de especial interés para los investigadores que buscan diseñar nuevos procesos y productos químicos.


2-Picoline borane complex (CAS 3999-38-0) Referencias

  1. Aminación reductora de aldehídos 2,4-dinitorofenilhidrazonas utilizando borano de 2-picolina y análisis cromatográfico de líquidos de alto rendimiento.  |  Uchiyama, S., et al. 2009. Anal Chem. 81: 485-9. PMID: 19055423
  2. Preparación de muestras robusta y de alto rendimiento para el análisis (semi)cuantitativo de perfiles de N-glicosilación a partir de muestras de plasma.  |  Ruhaak, LR., et al. 2012. Methods Mol Biol. 893: 371-85. PMID: 22665312
  3. Aminación reductora de glutaraldehído 2,4-dinitrofenilhidrazona utilizando borano de 2-picolina y análisis cromatográfico de líquidos de alta resolución.  |  Uchiyama, S., et al. 2012. Analyst. 137: 4274-9. PMID: 22842342
  4. Análisis glicómicos estructurales de alta sensibilidad: una década de avances.  |  Alley, WR. and Novotny, MV. 2013. Annu Rev Anal Chem (Palo Alto Calif). 6: 237-65. PMID: 23560930
  5. Superficies pilosas imitadoras de cilios basadas en barras coloidales de nanocelulosa inmovilizadas en los extremos.  |  Lokanathan, AR., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 2807-13. PMID: 23799635
  6. Automatización de la química de etiquetado de dimetilación tras guanidinación y su compatibilidad con tampones y tensioactivos comunes para el análisis cuantitativo de proteomas shotgun basado en espectrometría de masas.  |  Lo, A., et al. 2013. Anal Chim Acta. 788: 81-8. PMID: 23845485
  7. Descubrimiento de una nueva serie de derivados de la N-fenilindolina-5-sulfonamida como inhibidores potentes, selectivos y biodisponibles por vía oral de la acil-coA:monoacilglicerol aciltransferasa-2.  |  Sato, K., et al. 2015. J Med Chem. 58: 3892-909. PMID: 25897973
  8. Superficies activas diseñadas mediante la inmovilización de nanorreactores de proteína-polímero para la detección selectiva de alcoholes de azúcar.  |  Zhang, X., et al. 2016. Biomaterials. 89: 79-88. PMID: 26950167
  9. Tripsina mejorada a bajo coste: Estabilización, purificación y aplicación a alta temperatura de tripsina comercial barata para aplicaciones proteómicas.  |  Heissel, S., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218374. PMID: 31246970
  10. La lectina macrofágica de tipo galactosa (MGL) se induce en la microglía M2 y participa en la fase de resolución de la neuroinflamación autoinmune.  |  Ilarregui, JM., et al. 2019. J Neuroinflammation. 16: 130. PMID: 31248427
  11. La funcionalización del alginato con péptidos de la matriz extracelular mejora la viabilidad y la función de los islotes porcinos encapsulados.  |  Medina, JD., et al. 2020. Adv Healthc Mater. 9: e2000102. PMID: 32255552
  12. Una estrategia general para crear superficies autodefensivas para la producción controlada de fármacos durante largos periodos de tiempo.  |  Langowska, K., et al. 2014. J Mater Chem B. 2: 4684-4693. PMID: 32262280
  13. Solubilización tardía de péptidos poco solubles mediante la química de hidrazidas.  |  Sato, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 1653-1658. PMID: 33570416
  14. Caracterización de una etiqueta multicatiónica basada en aminopireno para el etiquetado de oligosacáridos mediante electroforesis capilar con detección de fluorescencia inducida por láser.  |  Krenkova, J., et al. 2021. Electrophoresis. 42: 1333-1339. PMID: 33772804
  15. Ampliación de las investigaciones glicómicas mediante glicanos derivatizados con tiol.  |  Hurst, RD., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838944
  16. Trifluoroacetaldehído: un material a granel industrial útil para la síntesis de compuestos aminados trifluorometilados  |  Hideyuki Mimura, Kosuke Kawada, Tetsuya Yamashita, Takeshi Sakamoto, Yasuo Kikugawa. 2010. Journal Of Fluorine Chemistry. Volume 131, Issue 4: 477-486.
  17. Síntesis desafiante de la equinocandina altamente funcionalizada Asp9726: un sucesor de la micafungina  |  Shinya Yoshida*†, Joji Hayashida†, Yasuhiro Morinaga†, Shoji Mizobata†, Akihiro Okada‡, Kazumi Kawai§, Shinjirou Tanoue§, Tomohide Nakata†, Minoru Kitayama§, Atsushi Ohigashi†, Mitsutaka Matsuura§, Takumi Takahashi∥, Shigeru Ieda†, And Minoru Okada†. 2014. Org. Process Res. Dev. 18, 6: 725–738.
  18. Estabilización De Enzimas Por Fijación Covalente Multipunto Sobre Soportes De Aldehído: 2-Picolina Borano Como Agente Reductor Alternativo  |  Alejandro H. Orrego, Maria Romero-Fernández, María Del Carmen Millán-Linares, María Del Mar Yust, José M. Guisán and, And Javier Rocha-Martin. 2018. Catalysts. 8(8): 333.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Picoline borane complex, 5 g

sc-288295
5 g
$62.00

2-Picoline borane complex, 50 g

sc-288295A
50 g
$516.00