Date published: 2025-12-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methyl-3-buten-1-ol (CAS 4516-90-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
2-Methyl-3-buten-1-ol se estudia en la formación de aerosoles orgánicos secundarios (SOA)
Número de CAS:
4516-90-9
Peso Molecular:
86.13
Fórmula Molecular:
C5H10O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Methyl-3-buten-1-ol es un líquido transparente que es soluble en agua, etanol y éter. Su aroma agradable le ha otorgado un papel significativo en las industrias de fragancias y sabores. Este compuesto se encuentra de forma natural en una variedad de aceites esenciales, incluyendo rosas, frutas cítricas y hierba de limón. 2-Methyl-3-buten-1-ol posee reactividad, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas como la oxidación, hidrogenación y esterificación. Además, este compuesto exhibe la capacidad de interactuar con una variedad de blancos celulares, como enzimas, receptores y vías de señalización, manifestando así diversos efectos biológicos. Dada su versatilidad, 2-Methyl-3-buten-1-ol puede servir como un valioso estándar de referencia o control positivo en una variedad de ensayos, como aquellos relacionados con actividades antimicrobianas y antioxidantes. 2-methyl-3-buten-2-ol (MBO) fue estudiado en la formación de aerosol orgánico secundario (SOA).


2-Methyl-3-buten-1-ol (CAS 4516-90-9) Referencias

  1. Desarrollo de un ensayo de dilución de isótopos estables para la cuantificación de 5-metil-(E)-2-hepten-4-ona: aplicación a aceites de avellana y avellanas.  |  Pfnuer, P., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 2044-7. PMID: 10552493
  2. Efecto de cepas salvajes de Lactococcus lactis sobre el perfil volátil y las características sensoriales del queso de leche cruda de oveja.  |  Centeno, JA., et al. 2002. J Dairy Sci. 85: 3164-72. PMID: 12512589
  3. Procesamiento de bases de datos de moléculas pequeñas para docking automatizado.  |  Cummings, MD., et al. 2007. Med Chem. 3: 107-13. PMID: 17266630
  4. Identificación de genes biosintéticos de isopentenol de Bacillus subtilis mediante un método de cribado basado en la toxicidad de precursores isoprenoides.  |  Withers, ST., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 6277-83. PMID: 17693564
  5. Mono-N-alilación catalizada por paladio de ácidos antranílicos desprotegidos con alcoholes alílicos en medio acuoso.  |  Hikawa, H. and Yokoyama, Y. 2011. J Org Chem. 76: 8433-9. PMID: 21919524
  6. Producción de hidrocarburos de isopreno mediante transformación heteróloga de Saccharomyces cerevisiae.  |  Hong, SY., et al. 2012. J Appl Microbiol. 113: 52-65. PMID: 22519412
  7. Nuevos conocimientos sobre la formación de aldehídos estrecker aroma-activos a partir de 3-oxazolinas como intermediarios transitorios.  |  Granvogl, M., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 6312-22. PMID: 22656242
  8. Estimación de las estabilidades térmica y fotoquímica de feromonas.  |  Tomilin, FN., et al. 2018. J Mol Model. 24: 323. PMID: 30357483
  9. Emisiones de olor de la carne cruda de ganado recién sacrificado durante la inspección.  |  Conte, F., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681460
  10. El Ácido Linoleico Promueve la Emisión de Semioquímicos del Escarabajo de la Corteza por Simbiontes Fúngicos.  |  Unelius, CR., et al. 2023. J Chem Ecol. 49: 59-66. PMID: 36585598

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methyl-3-buten-1-ol, 1 g

sc-230511
1 g
$97.00