Date published: 2025-9-6

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2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid (CAS 77482-44-1)

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Nombres Alternativos:
GEMSA
Solicitud:
2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid es un potente inhibidor de la encefalina convertasa
Número de CAS:
77482-44-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
235.2
Fórmula Molecular:
C7H13N3O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid, también conocido como GEMSA, es un potente inhibidor de la encefalina convertasa (CPE Ki = 8.8 nM), conocida como una enzima de procesamiento de tipo carboxipeptidasa B. Se ha demostrado que el compuesto es un candidato modelo para uso en cromatografía de afinidad de la enzima. Estudios muestran que GEMSA puede influir en el sistema de péptidos opioides endógenos y tener un efecto dominante en el sistema nervioso central. 2-Guanidinoethylmercaptosuccinic acid es un inhibidor de carboxipeptidasa N, polipéptido 1 (CPN cat).


2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid (CAS 77482-44-1) Referencias

  1. Papel de la inestabilidad térmica y la escisión proteolítica en la regulación del inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina.  |  Boffa, MB., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12868-78. PMID: 10777585
  2. Purificación, clonación y caracterización de una proteína profibrinolítica de unión a plasminógeno, TIP49a.  |  Hawley, SB., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 179-86. PMID: 11027681
  3. Estabilización versus inhibición de TAFIa por inhibidores competitivos in vitro.  |  Walker, JB., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 8913-21. PMID: 12643276
  4. El papel del sitio de unión S1 de la carboxipeptidasa M en la especificidad del sustrato y el turn-over.  |  Deiteren, K., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1774: 267-77. PMID: 17208058
  5. Caracterización molecular de la carboxipeptidasa B1 de Anopheles stephensi y su evaluación como diana para vacunas bloqueadoras de la transmisión.  |  Raz, A., et al. 2013. Infect Immun. 81: 2206-16. PMID: 23569111
  6. Hidrogeles reticulados formados mediante acoplamiento de Diels-Alder de poli(éter vinílico de metilo-ácido al-maleico) modificado con furano y maleimida.  |  Bommer, M., et al. 1989. Brain Res. 492: 305-13. PMID: 2665903
  7. Aumento de la actividad de las células asesinas naturales murinas por la swainsonina, un nuevo inmunomodulador antimetastásico.  |  Przewlocka, B., et al. 1986. Neuropeptides. 8: 359-65. PMID: 3102992
  8. Purificación y caracterización de TAFI, un inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina.  |  Bajzar, L., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 14477-84. PMID: 7782309
  9. El efecto profibrinolítico de la proteína C activada en los coágulos formados a partir del plasma depende del TAFI.  |  Bajzar, L., et al. 1996. Blood. 88: 2093-100. PMID: 8822928
  10. Degradación de la proteína beta-amiloide de Alzheimer por peptidasas de cerebro humano y de rata: implicación de la enzima degradadora de insulina.  |  McDermott, JR. and Gibson, AM. 1997. Neurochem Res. 22: 49-56. PMID: 9021762
  11. La activación del factor XI mediada por la trombina da lugar a una inhibición de la fibrinólisis dependiente del inhibidor de la fibrinólisis activable por la trombina.  |  Von dem Borne, PA., et al. 1997. J Clin Invest. 99: 2323-7. PMID: 9153272
  12. Comparación del inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina (TAFI) plasmático y recombinante y del TAFI activado con respecto a la glicosilación, la activación dependiente de trombina/trombomodulina, la estabilidad térmica y las propiedades enzimáticas.  |  Boffa, MB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 2127-35. PMID: 9442053
  13. Estudio del mecanismo de inhibición de la fibrinólisis por el inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina activada.  |  Wang, W., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 27176-81. PMID: 9765237

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid, 5 mg

sc-203769
5 mg
$300.00