Estructura molecular de 2-Formyl-4-methoxyphenylboronic acid, Número CAS: 139962-95-1
2-Formyl-4-methoxyphenylboronic acid (CAS 139962-95-1)
Nombres Alternativos:
2-Borono-5-methoxybenzaldehyde
Número de CAS:
139962-95-1
Peso Molecular:
179.97
Fórmula Molecular:
C8H9BO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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2-Formyl-4-methoxyphenylboronic acid tiene aplicación en diversos estudios científicos y proyectos de investigación. En el ámbito de la síntesis orgánica, sirve como un reactivo crucial que permite la síntesis de varios compuestos orgánicos. Además, en el campo de la bioquímica, este compuesto ha sido fundamental en la investigación de los efectos de los ácidos borónicos en la unión de carbohidratos a proteínas. Su mecanismo de acción se basa en su capacidad para establecer un enlace covalente reversible con carbohidratos. Específicamente, el átomo de boro dentro de la molécula interactúa con los átomos de oxígeno en los carbohidratos, facilitando la formación de un complejo de manera altamente específica.
2-Formyl-4-methoxyphenylboronic acid (CAS 139962-95-1) Referencias
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- Metodología novedosa para la síntesis del esqueleto de benz[a]antraceno de las angucíclinas utilizando una estrategia de metátesis Suzuki-Miyaura/isomerización/cierre de anillo. | MM Johnson, KJ Ngwira, AL Rousseau, A Lemmerer… - Tetrahedron, 2018 - Elsevier. January 2018,. Tetrahedron. Volume 74, Issue 1, 4: Pages 12-18.
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2-Formyl-4-methoxyphenylboronic acid, 1 g | sc-259910 | 1 g | $87.00 | |||
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