Date published: 2025-9-10

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2-Ethylhexyl 4-Hydroxybenzoate (CAS 5153-25-3)

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Nombres Alternativos:
2-Ethylhexylparaben; 4-Hydroxybenzoic Acid 2-Ethylhexyl Ester; 4-Hydroxybenzoic Acid Octyl Ester; Octyl 4-Hydroxybenzoate; Octylparaben
Número de CAS:
5153-25-3
Peso Molecular:
250.34
Fórmula Molecular:
C15H22O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Ethylhexyl 4-Hydroxybenzoate es un compuesto sintético versátil con diversas aplicaciones potenciales. Sirve como ingrediente en numerosos productos de consumo y actúa como componente activo en ciertos insecticidas y herbicidas. Dentro del ámbito de la bioquímica, este compuesto se ha utilizado como modelo para investigar el impacto de las interacciones hidrofóbicas en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Además, en fisiología, se ha utilizado para explorar los efectos de las interacciones hidrofóbicas en la estructura y función de las membranas celulares.


2-Ethylhexyl 4-Hydroxybenzoate (CAS 5153-25-3) Referencias

  1. Nueva base de datos de absorción dérmica in vitro y predicción de la absorción dérmica en condiciones finitas para la evaluación de riesgos.  |  Buist, HE., et al. 2010. Regul Toxicol Pharmacol. 57: 200-9. PMID: 20178823
  2. Regulación hormonal exógena en células de cáncer de mama por fitoestrógenos y disruptores endocrinos.  |  Albini, A., et al. 2014. Curr Med Chem. 21: 1129-45. PMID: 24304271
  3. Transesterificación de una serie de 12 parabenos por microsomas hepáticos y del intestino delgado de ratas y humanos.  |  Fujino, C., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 64: 361-8. PMID: 24355169
  4. Relación estructura-actividad de una serie de 17 parabenos y compuestos relacionados con la liberación de histamina en mastocitos peritoneales de rata y la reacción alérgica cutánea en cobayas.  |  Uramaru, N., et al. 2014. J Toxicol Sci. 39: 83-90. PMID: 24418712
  5. Ocurrencia, destino y evaluación de riesgos de los parabenos y sus derivados clorados en una planta avanzada de tratamiento de aguas residuales.  |  Li, W., et al. 2015. J Hazard Mater. 300: 29-38. PMID: 26151382
  6. Modelo Integrado de Perturbaciones Químicas de una Vía Biológica Utilizando 18 Ensayos de Cribado In Vitro de Alto Rendimiento para el Receptor de Estrógenos.  |  Judson, RS., et al. 2015. Toxicol Sci. 148: 137-54. PMID: 26272952
  7. Extracción eficaz del abrillantador fluorescente 52 de los alimentos mediante la formación in situ de un disolvente eutéctico profundo hidrófobo.  |  Shi, Y., et al. 2020. Food Chem. 311: 125870. PMID: 31740270
  8. Adsorción Sinérgica de Parabenos por una Fibra de Polipropileno Funcionalizada Anfifílica con Microambiente Superficial Sintonizable.  |  Ran, J., et al. 2020. ACS Omega. 5: 2920-2930. PMID: 32095714
  9. Modelado predictivo del agonismo, antagonismo y actividades de unión de los receptores de estrógeno mediante enfoques de aprendizaje automático y profundo.  |  Ciallella, HL., et al. 2021. Lab Invest. 101: 490-502. PMID: 32778734
  10. Sensibilidad entre especies de la enzima yodotironina deiodinasa de tipo 3 humana y de Xenopus laevis a la inhibición por sustancias químicas ToxCast.  |  Mayasich, SA., et al. 2021. Toxicol In Vitro. 73: 105141. PMID: 33713820
  11. Evaluación y comparación de las tasas de eliminación intrínseca in vitro medidas utilizando hepatocitos criopreservados de humanos, ratas y trucha arco iris.  |  Black, SR., et al. 2021. Toxicology. 457: 152819. PMID: 33984406
  12. Un novedoso método quimiofenotípico identifica mezclas de salpn, vitamina D3 y pesticidas implicadas en el desarrollo del cáncer colorrectal y pancreático.  |  Issa, NT., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 233: 113330. PMID: 35189517
  13. Ensayo de metamorfosis en anfibios: Investigación de los efectos potenciales de cinco sustancias químicas sobre el eje hipotalámico-hipofisario-tiroideo de Xenopus laevis.  |  Kamel, A., et al. 2022. Regul Toxicol Pharmacol. 134: 105241. PMID: 35940297
  14. Propiedades Críticas de los Disolventes Eutécticos Profundos Ternarios Utilizando la Contribución de Grupo con Reglas de Mezcla de Lee-Kesler Ampliadas.  |  Boublia, A., et al. 2023. ACS Omega. 8: 13177-13191. PMID: 37065032
  15. Evaluación de los efectos multigeneracionales del 4-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo en medaka japoneses.  |  Matten, S., et al. 2023. J Appl Toxicol.. PMID: 37340691

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Ethylhexyl 4-Hydroxybenzoate, 25 g

sc-486527
25 g
$40.00