2-Chloroanthraquinone (CAS 131-09-9)
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La 2-cloroantraquinona es un compuesto químico que funciona como intermediario en la síntesis de tintes y pigmentos. Actúa como aceptor de electrones en la síntesis orgánica, participando en diversas reacciones como la acilación de Friedel-Crafts y la sustitución nucleofílica. El modo de acción de la 2-cloroantraquinona implica su capacidad para experimentar la sustitución aromática electrofílica, lo que le permite reaccionar con nucleófilos para formar nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. La 2-cloroantraquinona se utiliza como bloque de construcción para la preparación de moléculas orgánicas complejas, lo que permite la creación de diversas estructuras químicas con aplicaciones potenciales en diversos campos. Su reactividad y selectividad la hacen útil para la modificación de compuestos orgánicos, contribuyendo al avance de las metodologías y al descubrimiento de nuevas entidades químicas.
2-Chloroanthraquinone (CAS 131-09-9) Referencias
- Inhibición de la respiración sulfatada por la 1,8-dihidroxiantraquinona y otros derivados antraquinónicos. | Cooling, FI., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 2999-3004. PMID: 16535385
- Propiedades de hibridación de desoxioligonucleótidos que contienen pseudonucleósidos de antraquinona. | Lin, KY. and Matteucci, M. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 3111-4. PMID: 1711680
- Deshidrogenación oxidativa organocatalítica de dihidroarenos por dioxígeno utilizando 2,3-dicloro-5,6-dicyano-benzoquinona (DDQ) y NaNO2. | Zhang, W., et al. 2008. Molecules. 13: 3236-45. PMID: 19104488
- Alquilación de enlaces C(sp3)-H no ácidos mediante adición radical catalítica tipo Michael fotoinducida. | Kamijo, S., et al. 2016. Org Lett. 18: 4912-4915. PMID: 27668684
- Transferencia de átomos de hidrógeno (HAT): Una estrategia versátil para la activación de sustratos en la síntesis orgánica fotocatalizada. | Capaldo, L. and Ravelli, D. 2017. European J Org Chem. 2017: 2056-2071. PMID: 30147436
- Identificación y Caracterización de una Nueva N- y O-Glicosiltransferasa de Saccharopolyspora erythraea. | Gutacker, F., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32727097
- Elaboración de normas para la calorimetría diferencial de barrido. | Callanan, JE., et al. 1986. J Res Natl Bur Stand (1977). 91: 123-129. PMID: 34345075
- Transferencia directa de átomos de hidrógeno (HAT) fotocatalizada para la elaboración de enlaces C-H alifáticos. | Capaldo, L., et al. 2022. Chem Rev. 122: 1875-1924. PMID: 34355884
- Deshidrogenación sin aceptor selectiva de alifáticos mediante catálisis dual organofotoredox/cobalto. | Zhou, MJ., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 16470-16485. PMID: 34592106
- α-oxigenación directa fotorreductora catalizada sin metales de N,N-dibenzilanilinas a imidas bajo luz visible. | Neerathilingam, N. and Anandhan, R. 2022. RSC Adv. 12: 8368-8373. PMID: 35424823
- Compromiso entre el Potencial Redox y la Fuerza de Captura Electroquímica de CO2 en las Quinonas. | Bui, AT., et al. 2022. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 126: 14163-14172. PMID: 36051254
- Fotooxidación sin catalizadores externos ni aditivos de alcoholes aromáticos a ácidos carboxílicos o cetonas utilizando aire/O2. | Xu, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049794
- Fotocatalizadores soportados por líquidos iónicos: Un sistema reutilizable de reacción de oxidación respetuoso con el medio ambiente que utiliza aire y luz. | Koguchi, S., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108301
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Chloroanthraquinone, 25 g | sc-225308 | 25 g | $69.00 | |||
2-Chloroanthraquinone, 250 g | sc-225308A | 250 g | $91.00 |