2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CAS 119047-14-2)
ENLACES RÁPIDOS
El 2-cloro-4-nitrofenil-α-D-glucopiranósido es un glucósido sintetizado químicamente que sirve como herramienta vital en la investigación bioquímica, en particular en el estudio de las actividades enzimáticas que implican glicosidasas. Este compuesto está diseñado para liberar una fracción de 2-cloro-4-nitrofenol tras la escisión enzimática por glicosidasas específicas, lo que lo convierte en un sustrato excelente para medir la cinética y especificidad enzimáticas. Los grupos cloro y nitro del anillo aromático aumentan la capacidad de retención de electrones, lo que afecta significativamente a la velocidad de escisión enzimática y permite comprender mejor el mecanismo de acción de estas enzimas. Este glucósido ayuda a caracterizar la actividad de las glicosidasas en diversas condiciones, contribuyendo a una comprensión más profunda de su papel en el metabolismo de los hidratos de carbono. La especificidad del 2-cloro-4-nitrofenil-α-D-glucopiranósido para los enlaces α en polímeros de glucosa lo hace especialmente útil para estudios relacionados con la descomposición de carbohidratos complejos, fundamental en biología celular y bioquímica. Esta herramienta de investigación permite a los científicos sondear las preferencias de sustrato y los comportamientos cinéticos de las glucosidasas, haciendo avanzar nuestro conocimiento de estas enzimas. Estas aplicaciones subrayan el valor del compuesto en la investigación científica básica y su papel en la mejora de nuestra comprensión de las vías bioquímicas y las interacciones moleculares.
2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CAS 119047-14-2) Referencias
- Modulación de la actividad y de los modos de unión al sustrato por mutación de los subsitios único y doble +1/+2 y -5/-6 de la alfa-amilasa 1 de cebada. | Mori, H., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 6545-58. PMID: 11737209
- Ampliación del alcance de la síntesis de nucleótidos de azúcar catalizada por glucosiltransferasas. | Gantt, RW., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 7648-53. PMID: 23610417
- Papel catalítico del ion calcio en la glucósido hidrolasa inversa GH97. | Okuyama, M., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 3213-7. PMID: 25017438
- Complejos binucleares de cobre(II) que discriminan glucósidos epiméricos y enlaces α- y β-glicosídicos en solución acuosa. | Striegler, S., et al. 2016. J Catal. 338: 349-364. PMID: 27667854
- Ensayo de velocidad cinética de la N-acetil-beta-D-glucosaminidasa urinaria con 2-cloro-4-nitrofenil-N-acetil-beta-D-glucosaminida como sustrato. | Makise, J., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2140-3. PMID: 3255304
- Síntesis de C7/C8-ciclitoles y C7N-aminociclitoles a partir de maltosa y estructura cristalina de rayos X de Streptomyces coelicolor GlgEI V279S en un complejo con un derivado similar a la amilostatina GXG. | Thanvi, R., et al. 2022. Front Chem. 10: 950433. PMID: 36157042
- Actividad mejorada y patrón de acción modulado obtenidos por mutagénesis aleatoria en el cuarto bucle beta-alfa implicado en la unión del sustrato al dominio catalítico (beta/alfa)8-barril de la alfa-amilasa 1 de cebada. | Matsui, I. and Svensson, B. 1997. J Biol Chem. 272: 22456-63. PMID: 9278396
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside, 100 mg | sc-220716 | 100 mg | $320.00 |