Date published: 2025-9-13

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2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal (CAS 34824-58-3)

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Nombres Alternativos:
2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal
Número de CAS:
34824-58-3
Peso Molecular:
229.07
Fórmula Molecular:
C9H9BrO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-(2-Bromophenyl)-1,3-dioxolane, también conocido como 2-bromo-1,3-dioxolane, pertenece a la familia de dioxolanos, una clase de compuestos heterocíclicos. Este líquido incoloro y volátil posee un olor penetrante y un bajo punto de fusión. Su importancia radica en su papel como intermediario crucial en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y varios compuestos orgánicos. En el ámbito de la investigación científica, 2-bromo-1,3-dioxolane tiene un amplio uso en múltiples aplicaciones. Sirve como un bloque de construcción en la síntesis de polímeros, colorantes y catalizadores. Además, desempeña un papel fundamental en la síntesis de agroquímicos. Su versatilidad se extiende a la creación de varios otros compuestos, incluyendo polímeros, colorantes y catalizadores. Cuando se emplea en la síntesis orgánica y la síntesis de polímeros, 2-(2-Bromofenil)-1,3-dioxolano actúa como un nucleófilo, apuntando al centro electrofílico del sustrato y estableciendo un enlace covalente. Además, también actúa como un catalizador, acelerando la velocidad de reacción y facilitando la formación de productos deseados. 2-(2-Bromofenil)-1,3-dioxolano tiene una importancia significativa como un compuesto versátil, desempeñando roles clave en varias industrias y esfuerzos de investigación científica, lo que lo convierte en un componente esencial en la síntesis de diversos productos.


2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal (CAS 34824-58-3) Referencias

  1. Fosfino hidrazonas como ligandos adecuados en el acoplamiento cruzado asimétrico Suzuki-Miyaura.  |  Ros, A., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4740-50. PMID: 22510026
  2. Síntesis Asimétrica por Alilación/RCM de Aminas Homoalílicas Bicíclicas Benzo-Fusionadas Fluoradas como Derivados del Dihidronaftaleno.  |  Sedgwick, DM., et al. 2016. J Org Chem. 81: 8876-8887. PMID: 27574907
  3. Reacciones térmicas y fotoquímicas del sin-oxabenzosesquinorborneno (1,2,3,4,9,10-hexahidro-9,10-exo-epoxi-1,4-exo-metanoantraceno)  |  Paul D. Bartlett and Gerald L. Combs Jr. 1984. J. Org. Chem., 49, 4,: 625–630.
  4. Procesos en tándem en C-arilcetenos y ceteniminas desencadenados por una migración de tipo [1,5]-hidruro de un átomo de hidrógeno acetálico  |   and Angel Vidal, Marta Marin-Luna, Mateo Alajarin. February 2014. European Journal of Organic Chemistry. Volume2014, Issue4: Pages 878-886.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal, 5 g

sc-230065
5 g
$56.00