Estructura molecular de 2-Aminopyridine, Número CAS: 504-29-0
2-Aminopyridine (CAS 504-29-0)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
2-AP, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine
Solicitud:
2-Aminopyridine es un compuesto que ha demostrado bloquear de forma reversible los canales de potasio dependientes de voltaje
Número de CAS:
504-29-0
Peso Molecular:
94.11
Fórmula Molecular:
C5H6N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
La 2-aminopiridina es un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. Actúa como reactivo nucleofílico en diversas reacciones, como la sustitución aromática nucleofílica, las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales y la síntesis de compuestos heterocíclicos. Su mecanismo de acción implica la activación del grupo amino, lo que le permite participar en el ataque nucleofílico sobre sustratos electrófilos. La 2-aminopiridina también sirve como precursor para la síntesis de productos agroquímicos y otros productos de química fina. La 2-aminopiridina puede someterse a funcionalización para introducir diferentes sustituyentes, lo que la hace útil para la preparación de diversos compuestos químicos. Su papel en la síntesis orgánica es significativo, ya que permite construir estructuras moleculares complejas con funcionalidades específicas.
2-Aminopyridine (CAS 504-29-0) Referencias
- La benzoilación de la 2-aminopiridina. | HUNTRESS, EH. and WALTER, HC. 1948. J Org Chem. 13: 735-7. PMID: 18884420
- Derivados de 2-aminopiridina como potenciales antagonistas de receptores σ(2). | Abate, C., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1847-57. PMID: 22890883
- Síntesis one-pot de 2-fenilimidazo[1,2-α]piridinas a partir de acetofenona, [Bmim]Br(3) y 2-aminopiridina en condiciones libres de disolventes. | Le, ZG., et al. 2012. Molecules. 17: 13368-75. PMID: 23143149
- Acceso libre de metales de transición a derivados de 2-aminopiridina a partir de clorhidrato de 2-fluoropiridina y acetamidina. | Li, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 7564-7567. PMID: 30288539
- 2-Aminopiridina como sustituto nucleobásico de la adenina en arquitecturas similares al ADN: Síntesis de C-nucleótidos alquílicos y sus características de hibridación. | Kurosaki, F., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2666-2671. PMID: 31875396
- Descubrimiento y optimización de derivados de 2-aminopiridina como nuevos y selectivos inhibidores de JAK2. | Ma, X., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127048. PMID: 32122740
- Los análogos de 2-aminopiridina inhiben ambas enzimas de la derivación de glioxilato en Pseudomonas aeruginosa. | McVey, AC., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32260167
- La Nucleobase 2-Aminopiridina Mejora el Reconocimiento Triple Helicoidal de ARN y ADN Cuando se Utiliza en Lugar de Pseudoisocitosina en Ácidos Nucleicos Péptidos. | Ryan, CA., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1919-1925. PMID: 34097400
- 2-Aminopiridina: un héroe olvidado en el descubrimiento de fármacos. | Rao, RN. and Chanda, K. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 343-382. PMID: 34904599
- Captación celular de ácidos nucleicos peptídicos modificados con 2-aminopiridina y conjugados con péptidos de penetración celular. | Brodyagin, N., et al. 2022. Biopolymers. 113: e23484. PMID: 34914092
- Síntesis Eficiente de Derivados de 2-Aminopiridina: Evaluación de la Actividad Antibacteriana y Estudios de Docking Molecular. | Kibou, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684377
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados de 2-aminopiridina como inhibidores de USP7. | Xu, X., et al. 2022. Bioorg Chem. 129: 106128. PMID: 36113266
- Investigación de las moléculas de X-aminopiridina (X = 2 y 3) detectadas por nanocages tipo fullereno de Al12N12 y B12N12: DFT, QTAIM, RDG y TD-DFT insights. | Tamafo Fouégué, AD., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-11. PMID: 36379673
- Fosforescencia a temperatura ambiente de 2-aminopiridina con excitación directa del estado triplete. | Chavez, J., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 295: 122640. PMID: 36958243
- Dinámica de decaimiento del estado S1 dependiente de la longitud de onda de excitación de 2-aminopiridina y 3-aminopiridina. | Feng, B., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 17403-17409. PMID: 37350183
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Aminopyridine, 5 g | sc-213758 | 5 g | $20.00 | |||
2-Aminopyridine, 100 g | sc-213758A | 100 g | $40.00 |