Date published: 2025-9-7

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2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8)

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Solicitud:
2-Amino Adenosine es un inhibidor o un sustrato de la adenosina quinasa
Número de CAS:
2096-10-8
Pureza:
97%
Peso Molecular:
282.26
Fórmula Molecular:
C10H14N6O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2-aminoadenosina es un nucleósido de purina que funciona como precursor en la biosíntesis de la adenosina, un componente crucial del ARN y el ATP. Desempeña un papel en la regulación del metabolismo celular y la producción de energía al participar en la síntesis de adenosina, esencial para diversos procesos celulares. A nivel molecular, la 2-aminoadenosina interactúa con las enzimas implicadas en la vía biosintética de la adenosina, influyendo en la producción de adenosina y su posterior utilización en las funciones celulares. Este compuesto químico modula la actividad de la adenosina cinasa, enzima responsable de la fosforilación de la adenosina para formar AMP, influyendo así en los niveles intracelulares de adenosina y sus derivados. A través de su implicación en la vía metabólica de la adenosina, la 2-Amino Adenosina contribuye a la regulación del metabolismo energético celular y de la síntesis de ácidos nucleicos, desempeñando un papel específico en los procesos moleculares subyacentes a estas funciones celulares.


2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8) Referencias

  1. 7-Ribonucleósidos de 7-deazapurina funcionalizados relacionados con 2-aminoadenosina, guanosina y xantosina: glicosilación de pirrolo[2,3-d]pirimidinas con 1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-D-ribofuranosa.  |  Seela, F. and Peng, X. 2006. J Org Chem. 71: 81-90. PMID: 16388621
  2. Las sondas antisentido que contienen 2-aminoadenosina permiten la eliminación eficaz del snRNP U5 de los extractos de splicing de HeLa.  |  Lamm, GM., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 3193-8. PMID: 1648201
  3. Un proceso eficiente para la síntesis de 2'-O-metil y 3'-O-metil guanosina a partir de 2-aminoadenosina utilizando diazometano y el catalizador cloruro de estaño.  |  Kore, AR., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 307-14. PMID: 16629123
  4. Nuevas rutas sintéticas a sintones adecuados para el ensamblaje de 2'-O-aliloligoribonucleótidos.  |  Sproat, BS., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 733-8. PMID: 1708121
  5. Ribonucleósidos de pirazolo[3,4-d]pirimidina relacionados con la 2-aminoadenosina y la isoguanosina: síntesis, desaminación y tautomerismo.  |  Seela, F. and Xu, K. 2007. Org Biomol Chem. 5: 3034-45. PMID: 17728871
  6. Estudio de síntesis de derivados de 2'-O-(2-metoxietil)-purina.  |  Sivets, GG. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 1237-40. PMID: 18066759
  7. Reducción de un electrón de 8-bromo-2-aminoadenosina en fase acuosa: estudios de radiación química y DFT del mecanismo.  |  Kaloudis, P., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 5209-17. PMID: 18373377
  8. Utilización de desoxinucleósidos 5'-trifosfatos estabilizadores de dúplex modificados con bases para mejorar las propiedades de hibridación de cebadores y sondas en la reacción en cadena de la polimerasa de detección.  |  Kutyavin, IV. 2008. Biochemistry. 47: 13666-73. PMID: 19046073
  9. [Captura por afinidad de fragmentos específicos de ADN con el uso de secuencias sintéticas cortas].  |  Mikhaĭlov, VS., et al. 2013. Bioorg Khim. 39: 81-6. PMID: 23844509
  10. Ampliación de un alfabeto de ARN fluorescente: síntesis, fotofísica y utilidad de sustitutos de nucleósidos de purina derivados de isotiazol.  |  Rovira, AR., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2983-2993. PMID: 28451365
  11. Nucleósidos lipofílicos complementarios conjugados con colorantes como sondas útiles para estudiar procesos de asociación mediante transferencia de energía por resonancia de fluorescencia.  |  Mayoral, MJ., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7558-7565. PMID: 28857106
  12. Ribonucleósidos isofuncionales fluorescentes: Evaluación de la actividad e inhibición de la adenosina desaminasa.  |  Ludford, PT., et al. 2019. Chembiochem. 20: 718-726. PMID: 30566279
  13. Contribuciones intrínsecas del 2'-hidroxilo a la hidratación de nucleósidos a nivel monomérico.  |  Wang, Z., et al. 2020. Chemistry. 26: 17046-17055. PMID: 32786015

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino Adenosine, 25 mg

sc-220693
25 mg
$61.00

2-Amino Adenosine, 200 mg

sc-220693A
200 mg
$122.00