Date published: 2025-9-26

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2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol (CAS 6358-09-4)

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Nombres Alternativos:
3-Chloro-2-hydroxy-5-nitroaniline
Número de CAS:
6358-09-4
Peso Molecular:
188.57
Fórmula Molecular:
C6H5ClN2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol se utiliza principalmente como intermediario en la síntesis de diversos tintes y pigmentos debido a su capacidad para participar en una serie de reacciones químicas. Es valioso en el campo de la ciencia de materiales para la creación de colorantes y también se utiliza en la producción de compuestos relevantes para aplicaciones electrónicas y fotónicas. Además, este compuesto es interesante por su uso potencial en el desarrollo de sensores colorimétricos que pueden detectar analitos específicos basándose en los cambios de color. Los investigadores están explorando su papel en diversas vías de síntesis que podrían conducir a materiales innovadores con propiedades deseables para aplicaciones industriales. La implicación del compuesto en la generación de nuevos sensores colorimétricos es especialmente notable, ya que podría dar lugar a avances en las tecnologías de diagnóstico y control medioambiental.


2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol (CAS 6358-09-4) Referencias

  1. Efecto del cuidado del cabello y de los cosméticos capilares en las concentraciones de ésteres etílicos de ácidos grasos en el cabello como marcadores de un consumo crónicamente elevado de alcohol.  |  Hartwig, S., et al. 2003. Forensic Sci Int. 131: 90-7. PMID: 12590045
  2. Generación de conocimientos asistida por ordenador para comprender los mecanismos de sensibilización cutánea: el enfoque TOPS-MODE.  |  Estrada, E., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 1226-35. PMID: 14565764
  3. Lectura cruzada para clasificar el potencial de sensibilización cutánea: subcategorías para el dominio del aceptor Michael.  |  Schultz, TW., et al. 2009. Contact Dermatitis. 60: 21-31. PMID: 19125718
  4. Evaluación de la calidad de los datos toxicológicos: principios básicos, esquemas existentes y limitaciones actuales.  |  Przybylak, KR., et al. 2012. SAR QSAR Environ Res. 23: 435-59. PMID: 22507180
  5. Modelización QSAR de la sensibilización cutánea basada en mecanismos.  |  Dearden, JC., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 1975-86. PMID: 26382665
  6. Idoneidad del ensayo in vitro Caco-2 para predecir la absorción oral de tintes capilares con aminas aromáticas.  |  Obringer, C., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 32: 1-7. PMID: 26578466
  7. Contabilización de la variabilidad de los datos, un factor clave en las relaciones in vivo/in vitro: aplicación al ejemplo de la potencia de sensibilización cutánea (LLNA in vivo frente a DPRA in vitro).  |  Dimitrov, S., et al. 2016. J Appl Toxicol. 36: 1568-1578. PMID: 27080242
  8. Encuesta sobre los componentes sensibilizantes de los tintes capilares oxidantes (productos minoristas y profesionales) en Alemania.  |  Kirchlechner, S., et al. 2016. J Dtsch Dermatol Ges. 14: 707-15. PMID: 27373245
  9. 2-Amno-6-Cloro-4-Nitrofenol.  |  Fiume, MM. 2017. Int J Toxicol. 36: 22S-23S. PMID: 29025341
  10. [Determinación de 40 colorantes en tintes capilares oxidantes mediante cromatografía líquida de alta resolución].  |  Zuo, X., et al. 2021. Se Pu. 39: 1222-1229. PMID: 34677017
  11. Estudios teóricos y experimentales de dos complejos de coordinación de Co(II) y Ni(II) con el ligando N,O donante 2-cloro-6-{[(4-hidroxi-3-metoxifenil)metilideno]amino}-4 nitrofenol.  |  Brajendra S. Kusmariya a, Sandeep Tiwari b, Anjali Tiwari a, A.P. Mishra a, Gowhar Ahmad Naikoo c, Umar J. Pandit a. 2016,. Journal of Molecular Structure. 1116: 279-291.
  12. Estudios teóricos y experimentales de compuestos de coordinación de Cu(II) y Zn(II) con ligando base de Schiff bidentado donante de N,O que contiene una fracción amino fenólica  |  Brajendra S. Kusmariya a, Anjali Tiwari a, A.P. Mishra a, Gowhar Ahmad Naikoo b. 2016. Journal of Molecular Structure. 1119: 115-123.
  13. Complejos de Co(II), Ni(II), Cu(II) y Zn(II) de ligando base de Schiff tridentado donante de ONO: Síntesis, caracterización, cinética térmica, no isotérmica y cálculos DFT  |  Brajendra S. Kusmariya, A.P. Mishra. 2017. Journal of Molecular Structure. 1130: 727-738.
  14. Síntesis, análisis estructural, actividad antioxidante y antimicrobiana in vitro y estudios de acoplamiento molecular de complejos de metales de transición derivados de ligandos de base de Schiff de 4-(benciloxi)-2-hidroxibenzaldehído  |  Jai Devi, Sanjeev Kumar, Binesh Kumar, Sonika Asija & Ashwani Kumar. 2022. Research on Chemical Intermediates. 48: 1541–1576.
  15. Complejos de Co(II), Ni(II), Cu(II) y Zn(II) de ligandos de base de Schiff: síntesis, caracterización, DFT, actividad antimicrobiana in vitro y estudios de acoplamiento molecular.  |  Sanjeev Kumar, Jai Devi, Amit Dubey, Deepak Kumar, Deepak Kumar Jindal, Sonika Asija & Archana Sharma. 2023. Research on Chemical Intermediates. 49: 939–965.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 5 g

sc-472933
5 g
$240.00