Date published: 2025-11-4

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2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2)

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Nombres Alternativos:
4-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine
Solicitud:
2-Amino-4-phenylthiazole se utiliza para sintetizar inhibidores cetónicos de la histona desacetilasa con actividad antitumoral
Número de CAS:
2010-06-2
Peso Molecular:
176.24
Fórmula Molecular:
C9H8N2S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-amino-4-feniltiazol es un compuesto químico caracterizado por su anillo tiazol único -un compuesto heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno en su estructura de anillo de cinco miembros- acoplado con un grupo fenilo en la posición 4 y un grupo amino en la posición 2. Esta disposición específica confiere a la molécula propiedades químicas distintivas, lo que la convierte en un valioso intermediario para la síntesis de entidades químicas más complejas. Esta disposición específica confiere a la molécula propiedades químicas distintivas, convirtiéndola en un valioso intermediario en la síntesis de entidades químicas más complejas. En aplicaciones de investigación, el 2-amino-4-feniltiazol sirve como precursor clave en el desarrollo de diversos compuestos heterocíclicos. Su estructura permite modificaciones selectivas mediante reacciones en los grupos amino y fenilo, facilitando la exploración del espacio químico dentro de la investigación farmacéutica y de ciencia de materiales. Al permitir la síntesis de una amplia gama de derivados, este compuesto desempeña un papel fundamental en el estudio de la química de los tiazoles, incluidas las investigaciones sobre sus propiedades electrónicas y fotofísicas. A través de estas aplicaciones, el 2-amino-4-feniltiazol contribuye al avance del conocimiento en síntesis química y al descubrimiento de nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en diversos campos de la química.


2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2) Referencias

  1. Complejos de rutenio(III) con algunos derivados 2-aminotiazol/síntesis, propiedades y estudios farmacológicos.  |  Nikolova, A., et al. 2004. Arzneimittelforschung. 54: 323-9. PMID: 15281618
  2. 5-Methyl-2-[3-(4-phenylthiazol-2-yl)triazenyl]benzenesulfonic acid as a chromogenic reagent of N-cetylpyridinium chloride Síntesis, mecanismo y aplicación analítica.  |  He, XL., et al. 2008. Talanta. 74: 821-30. PMID: 18371715
  3. Optimización hit-to-lead de una serie de carboxamidas de 2-amino-4-feniltiazol-5-carboxilatos de etilo como nuevos antagonistas del receptor A2A de adenosina.  |  Sams, AG., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5241-4. PMID: 20659802
  4. [Diseño, síntesis y evaluación de nuevos inhibidores de la acetilcolinesterasa].  |  Ma, ZY., et al. 2014. Yao Xue Xue Bao. 49: 346-51. PMID: 24961105
  5. Caracterización funcional y estructural de inhibidores 2-amino-4-feniltiazol de la proteína nucleocápside del VIH-1 con actividad antiviral.  |  Mori, M., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 1950-5. PMID: 24988251
  6. Síntesis, propiedades espectroscópicas, acoplamiento molecular, estudios anticancerígenos y antimicrobianos de algunos nuevos complejos metálicos del derivado 2-amino-4-feniltiazol.  |  Al-Harbi, SA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 145: 425-439. PMID: 25796013
  7. Desarrollo de análogos del 2-amino-4-feniltiazol para alterar el factor de diferenciación mieloide 88 y prevenir las respuestas inflamatorias en la lesión pulmonar aguda.  |  Chen, L., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 22-38. PMID: 30342423
  8. Síntesis y evaluación de aminotiazoles bifuncionales como antirretrovirales dirigidos contra la proteína nucleocápside del VIH-1.  |  Mori, M., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 463-468. PMID: 30996780
  9. Datos comparativos sobre la protección contra la corrosión del acero dulce en HCl utilizando dos nuevos tiazoles.  |  Alamiery, A., et al. 2022. Data Brief. 40: 107838. PMID: 35106341
  10. Antineoplásicos potenciales. II. 1-Thiocarbamoyl-3-methyl 4-arylhydrazono-2-pyrazolin-5-ones, 2-amino-4-phenyl-5-arylazothiazoles, and N-phenyl-N'-2(4-phenyl-5-arylazothiazolyl) thiocarbamides.  |  Garg, HG. and Sharma, RA. 1970. J Pharm Sci. 59: 348-53. PMID: 5416177
  11. Ensayo GLC simultáneo a temperatura programada de fenol, cloroxilenol y clorhidrato de lidocaína en crema antiséptica tópica.  |  Palermo, PJ. and Lundberg, JB. 1978. J Pharm Sci. 67: 1627-9. PMID: 712606
  12. Rendimiento de tintura de colorantes dispersos basados en 2-aminotiazol para fibras de triacetato de celulosa y nailon  |  Hari Raghav Maradiya & Vithal Soma Patel. 2002. Fibers and Polymers. 3: 43–48.
  13. Electrocopolimerización de una mezcla binaria de pirrol y 2-amino-4-feniltiazol: Estudios cinéticos, estructura del copolímero y aplicaciones como protección anticorrosiva del acero dulce en medio ácido  |  S. M. Sayyah, M. M. El-Deeb. 2007. Journal of applied polymer science. 103: 4047-4058.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-4-phenylthiazole, 1 g

sc-225132
1 g
$42.00

2-Amino-4-phenylthiazole, 10 g

sc-225132A
10 g
$143.00