Date published: 2025-9-6

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2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate (CAS 76375-60-5)

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Nombres Alternativos:
2-Acetamido-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-D-galactopyranose; 2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-galactopyranose 1,3,4,6-Tetraacetate
Número de CAS:
76375-60-5
Peso Molecular:
389.35
Fórmula Molecular:
C16H23NO10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El acetato de 2-acetamido-2-deoxi-D-galactopiranosa-1,3,4,6-tetra-O es un derivado de la D-galactopiranosa, utilizado habitualmente en la investigación de la química de los carbohidratos y la glicobiología. Este compuesto sirve como bloque de construcción para sintetizar oligosacáridos y glucoconjugados complejos, en particular los que contienen residuos de galactosa. Debido a su versátil estructura química, los investigadores lo emplean en la síntesis de bibliotecas de oligosacáridos para investigar las interacciones carbohidrato-proteína, como los estudios de unión a lectinas y el análisis de microarrays de glicanos. Además, el 2-acetamido-2-deoxi-D-galactopiranosa-1,3,4,6-tetra-O-acetato se utiliza en el desarrollo de metodologías de glicosilación y ensayos enzimáticos de glicosiltransferasas, lo que facilita el estudio de las vías de glicosilación y la biosíntesis de glicanos. Además, este compuesto desempeña un papel crucial en la síntesis de glicolípidos y glicosaminoglicanos, contribuyendo a nuestra comprensión de sus relaciones estructura-función y sus papeles biológicos. Al proporcionar a los investigadores una herramienta sintética para acceder a estructuras complejas de glicanos, el 2-acetamido-2-deoxi-D-galactopiranosa-1,3,4,6-tetra-O-acetato hace avanzar nuestro conocimiento de la biología de los carbohidratos y contribuye al desarrollo de diagnósticos basados en glicanos.


2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate (CAS 76375-60-5) Referencias

  1. Alteración de la glicosilación de glicoproteínas de membrana asociada al carcinoma mamario humano.  |  Hiraizumi, S., et al. 1992. Jpn J Cancer Res. 83: 1063-72. PMID: 1452459
  2. Una glicosilación altamente alfa-selectiva para la síntesis conveniente de unidades repetitivas de N-acetil-galactosamina enlazadas alfa-(1-->4).  |  Yang, L. and Ye, XS. 2010. Carbohydr Res. 345: 1713-21. PMID: 20591420
  3. Dirigirse a las células cancerosas hepáticas con dendrímeros pegilados que presentan ligandos de N-acetilgalactosamina y péptidos SP94.  |  Medina, SH., et al. 2013. Adv Healthc Mater. 2: 1337-50. PMID: 23554387
  4. Síntesis quimioenzimática de polímeros de azúcares ligados al azufre como inhibidores de la heparanasa.  |  He, P., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7438. PMID: 36460670
  5. El extracto de rizomas de Curcuma wenyujin mejora la acumulación de lípidos.  |  Wang, H., et al. 2024. Fitoterapia. 175: 105957. PMID: 38604260
  6. Evaluación de una estrategia de encubrimiento de glicopéptidos para un oligopéptido terapéutico: análogos glicopéptidos del inhibidor de renina ditekiren.  |  Harrison, AW., et al. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 1339-61. PMID: 7788297
  7. Derivados acetohalogénicos y glucósidos de la D-galactosamina1.  |  Tarasiejska, Zofia and Roger W. Jeanloz. 1958. Journal of the American Chemical Society. 80.23: 6325-6327.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate, 250 mg

sc-220681
250 mg
$198.00