(2,6-Di-O-)ethyl-β-cyclodextrin

La (2,6-Di-O-)etil-β-ciclodextrina es una forma químicamente modificada de β-ciclodextrina, en la que los grupos hidroxilo de las posiciones 2 y 6 se sustituyen por grupos etilo. Esta derivatización aumenta la lipofilia de la molécula de β-ciclodextrina, mejorando su capacidad para encapsular moléculas huéspedes hidrófobas. Los grupos etilo también modulan el tamaño y las propiedades de la cavidad de la ciclodextrina, lo que se traduce en una mayor selectividad y estabilidad de los complejos huésped-huésped formados. La investigación ha puesto de relieve su potencial en diversos estudios químicos y bioquímicos debido a su capacidad para actuar como molécula huésped versátil. La cavidad hidrofóbica mejorada permite la formación de fuertes complejos de inclusión con moléculas orgánicas, iones y polímeros, que luego se utilizan en estudios de liberación controlada, la separación de estereoisómeros y la estabilización de compuestos sensibles. En química analítica, se ha utilizado como selector quiral en cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), proporcionando una separación enantiomérica eficaz de mezclas racémicas. La β-ciclodextrina modificada también sirve de modelo para explorar los principios del reconocimiento molecular, donde sutiles cambios estructurales conducen a diferencias significativas en las afinidades de unión. Las propiedades mejoradas de unión y complejación de este derivado han ampliado su uso en química ambiental y supramolecular, especialmente para el estudio de la encapsulación molecular y el diseño de materiales avanzados.