

ENLACES RÁPIDOS
Resultó ser el agonista más potente y selectivo del receptor de histamina H1 de un panel de compuestos en estudios funcionales in vitro sobre los receptores de histamina H2, H3 y otros neurotransmisores. Mostró mejor potencia en el receptor de histamina H1 de cobaya que en el receptor de histamina H1 humano (pKi: 5,9). Se comprobó que la selectividad del dimaleato de 2-((3-Trifluorometil)fenil)histamina era de 2138 (H1:H2), > 64 (H1:H3), 1000 (H1:M3), 105 (H1: a1), 708 (H1:ß1) y 71 (H1:5HT2A). Esta sustancia no atraviesa la barrera hematoencefálica.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-((3-Trifluoromethyl)phenyl)histamine dimaleate, 5 mg | sc-251656 | 5 mg | $99.00 |