2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl bromide (CAS 4348-68-9)

El bromuro de 2,3,5-Tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosilo desempeña un papel crucial en la investigación de la química de los carbohidratos, principalmente como bloque de construcción versátil para la síntesis de arabinofuranosidos y derivados de carbohidratos relacionados. Su mecanismo de acción implica la activación del carbono anomérico de la fracción arabinosa mediante el grupo saliente bromuro, lo que facilita las reacciones de glicosilación con diversas moléculas aceptoras. Esta sustancia química se ha utilizado ampliamente en la síntesis de arabinósidos, glicoconjugados y glicolípidos, contribuyendo al desarrollo de diversas sondas moleculares y herramientas de investigación. Los investigadores han empleado estos compuestos sintéticos para estudiar procesos biológicos en los que intervienen moléculas que contienen arabinosa, como el metabolismo de los hidratos de carbono, las interacciones huésped-patógeno y los fenómenos de reconocimiento de la superficie celular. Además, la diversidad estructural que ofrecen los arabinofuranosidos ha llevado a explorarlos en el descubrimiento de fármacos, sobre todo antimicrobianos, antivirales y anticancerígenos. Por otra parte, los estudios centrados en los aspectos estereoquímicos y regioselectivos de las reacciones de glucosilación con bromuro de 2,3,5-Tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosilo han aportado conocimientos sobre los principios fundamentales de la química de los carbohidratos y las metodologías sintéticas, lo que ha permitido avanzar en nuestra comprensión de las relaciones estructura-función de los carbohidratos y allanar el camino para el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico basadas en carbohidratos en diversos campos de investigación.