Date published: 2025-9-7

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2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl bromide (CAS 1765-40-8)

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Nombres Alternativos:
α-Bromo-2,3,4,5,6-pentafluorotoluene; (Bromomethyl)pentafluorobenzene; Pentafluorobenzyl bromide
Número de CAS:
1765-40-8
Peso Molecular:
260.99
Fórmula Molecular:
C6F5CH2Br
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El bromuro de 2,3,4,5,6-pentafluorobencilo funciona como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Actúa como un eficaz agente bromante, facilitando la introducción del grupo pentafluorobencilo en diversas moléculas orgánicas. El mecanismo de acción del bromuro de 2,3,4,5,6-pentafluorobencilo implica la sustitución de átomos de hidrógeno por átomos de bromo, lo que conduce a la formación de nuevos enlaces carbono-bromo. Este proceso es especialmente útil en la modificación de compuestos aromáticos, permitiendo la síntesis de diversos intermedios químicos y moléculas funcionalizadas. Gracias a su reactividad, el bromuro de 2,3,4,5,6-pentafluorobencilo desempeña un papel clave en el desarrollo de nuevos materiales y productos agroquímicos, al permitir la creación de estructuras moleculares complejas con propiedades y funcionalidades específicas. Su capacidad para someterse a reacciones de bromación selectiva puede ser útil en la exploración de nuevas entidades químicas y la optimización de propiedades moleculares para diversas aplicaciones en investigación y desarrollo.


2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl bromide (CAS 1765-40-8) Referencias

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  2. Determinación de pentaclorofenol en suelos regados con aguas residuales y lombrices incubadas.  |  Liu, Y., et al. 2006. Talanta. 69: 1254-9. PMID: 18970711
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  4. Un ensayo GC-MS de dilución isotópica para el formiato y su aplicación al metabolismo humano y animal.  |  Lamarre, SG., et al. 2014. Amino Acids. 46: 1885-91. PMID: 24748098
  5. Determinación de los ácidos 2-, 3-, 4-metilpentanoico y ciclohexanocarboxílico en el vino: desarrollo de un método selectivo basado en la extracción en fase sólida y la cromatografía de gases-espectrometría de masas de ionización química negativa y su aplicación a diferentes vinos y bebidas alcohólicas.  |  Gracia-Moreno, E., et al. 2015. J Chromatogr A. 1381: 210-8. PMID: 25601317
  6. Determinación de dialquilfosfatos por cromatografía de gases: Evaluación de una derivatización asistida por microondas†.  |  Silvério, AC., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 2664-9. PMID: 25989312
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  8. Determinación simultánea de siete ácidos perfluoroalquilcarboxílicos en muestras de agua mediante derivatización con bromuro de 2,3,4,5,6-pentafluorobencilo y cromatografía de gases-espectrometría de masas.  |  Ji, Y., et al. 2020. Environ Pollut. 266: 115043. PMID: 32623247
  9. Análisis de tioles derivados del lúpulo en la cerveza mediante derivatización en fibra en combinación con HS-SPME y GC-MS/MS.  |  Dennenlöhr, J., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 15036-15047. PMID: 33274918
  10. GC-MS Analysis of Biological Nitrate and Nitrite Using Pentafluorobenzyl Bromide in Aqueous Acetone: El doble papel del carbonato/bicarbonato como potenciador e inhibidor de la derivatización.  |  Tsikas, D. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834091
  11. Derivatización inusual del ácido metilmalónico con bromuro de pentafluorobencilo a un derivado de tripentafluorobencilo y su medición GC-MS por dilución isotópica estable en orina humana.  |  Bollenbach, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014446
  12. Determinación de N-7-[2H3]metilguanina en orina de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas tras la administración de agentes trideuterometilantes o precursores.  |  Shuker, DE., et al. 1984. Anal Biochem. 140: 270-5. PMID: 6486413
  13. Diseño, síntesis y caracterización de poli(éter bencílico) fluorados lineales: Estudio comparativo con fluoropolímeros isoméricos hiperramificados  |  Kenya T. Powell,a Chong Cheng,a Chakravarthy S. Gudipatia and Karen L. Wooley*a. 2005. J. Mater. Chem. 15: 5128-5135.
  14. Ensayo GC-MS de dilución isotópica para formiato y su aplicación al metabolismo humano y animal  |  Simon G. Lamarre, Luke MacMillan, Gregory P. Morrow, Edward Randell, Theerawat Pongnopparat, Margaret E. Brosnan & John T. Brosnan. 2014. Amino Acids. 46: 1885–1891.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl bromide, 1 g

sc-471935
1 g
$22.00