![{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/2-2-fmoc-amino-ethoxyethoxyacetic-acid-166108-71-0-structure_12_25_b_122512.jpg)
![{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/2-2-fmoc-amino-ethoxyethoxyacetic-acid-166108-71-0-structure_12_25_t_122512.jpg "Estructura molecular de {2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, Número CAS: 166108-71-0")
Estructura molecular de {2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, Número CAS: 166108-71-0
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0)
Nombres Alternativos:
8-(Fmoc-amino)-3,6-dioxaoctanoic acid
Solicitud:
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid es un espaciador heterobifuncional e hidrófilo
Número de CAS:
166108-71-0
Peso Molecular:
385.41
Fórmula Molecular:
C21H23NO6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, comúnmente utilizado como espaciador en la síntesis de PNA, es un compuesto importante en la química de péptidos. Este ácido es un derivado de PEG con una amina protegida con Fmoc y un ácido carboxílico en la posición terminal. La naturaleza hidrofílica del espaciador de PEG mejora la solubilidad en entornos acuosos. El grupo Fmoc puede ser desprotegido en condiciones básicas para revelar la amina libre, la cual puede ser utilizada para posteriores conjugaciones. Además, el ácido carboxílico terminal puede formar un enlace amida estable al reaccionar con grupos de amina primaria en presencia de activadores como EDC o DCC.
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0) Referencias
- Un ensayo de polarización de fluorescencia para identificar ligandos que se unen al factor de crecimiento endotelial vascular. | Peterson, KJ., et al. 2008. Anal Biochem. 378: 8-14. PMID: 18413228
- Exploración de hidrófilos como complemento de la exploración de alaninas para explorar y manipular el reconocimiento proteína-proteína: aplicación al dominio Bim BH3. | Boersma, MD., et al. 2008. Protein Sci. 17: 1232-40. PMID: 18467496
- Nanobinas enjauladas en polímeros 'clicables' como plataforma modular de administración de fármacos. | Lee, SM., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 9311-20. PMID: 19527027
- Bibliotecas de cuentas de glicopéptidos aleatorias para el descubrimiento de biomarcadores serómicos. | Kracun, SK., et al. 2010. J Proteome Res. 9: 6705-14. PMID: 20886906
- Desarrollo de homomultímeros y heteromultímeros de peptoides específicos de cáncer de pulmón. | Hooks, JC., et al. 2011. Biopolymers. 96: 567-77. PMID: 22180904
- Localización e imagen de tumores con nanopartículas liposomales multifuncionales conjugadas con péptidos duales. | Rangger, C., et al. 2013. Int J Nanomedicine. 8: 4659-71. PMID: 24353415
- Conjugados peptídicos bis-PEG en clic para estudiar la unión del canal calmodulina-Kv7.2. | Bonache, MA., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 8877-87. PMID: 25264745
- Diagnóstico fiable de la diabetes murina de tipo 1 mediante un panel de autoantígenos y 'antígenos sustitutos' montados en una matriz líquida. | Doran, TM., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 3156-63. PMID: 26390856
- La hidrofobicidad de los β-péptidos antifúngicos está asociada a su efecto citotóxico en las células in vitro humanas Caco-2 de colon y HepG2 de hígado. | Mora-Navarro, C., et al. 2016. PLoS One. 11: e0149271. PMID: 26992117
- La estructura del complejo Rpn13-Rpn2 proporciona información sobre Rpn13 y Uch37 como dianas contra el cáncer. | Lu, X., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15540. PMID: 28598414
- Los β-péptidos 14-hélicos provocan toxicidad contra C. albicans al formar poros en la membrana celular y alterar posteriormente los orgánulos intracelulares. | Lee, MR., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 289-299.e4. PMID: 30581136
- El recubrimiento de titanio con polímero inspirado en el mejillón y química bioortogonal mejora la actividad antimicrobiana contra Staphylococcus aureus. | Czuban, M., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 116: 111109. PMID: 32806230
- Síntesis y suministro de una sonda estable de ubiquitina fosforilada para estudiar la conjugación de ubiquitina en la mitofagia. | Mann, G., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9438-9441. PMID: 34528945
- Sondeo de la liberación celular de cadenas sintéticas de diubiquitina. | Mandal, S. and Brik, A. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8782-8785. PMID: 35837864
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, 500 mg | sc-251686 | 500 mg | $175.00 |