Date published: 2025-9-11

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15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-2-glycerol ester

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Nombres Alternativos:
15-deoxy-Δ12,14-PGJ2-2-glycerol ester
Solicitud:
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-2-glycerol ester se forma a partir de PGD2 por eliminación de dos moléculas de agua
Peso Molecular:
390.51
Fórmula Molecular:
C23H34O5
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Se forma a partir de la PGD2 mediante la eliminación de dos moléculas de agua. Se une selectivamente a PPARγ con un valor EC50 de 2 µM en un sistema quimera murino.1,2 Más potente que PGD2, Δ12-PGJ2 y PGJ2 para estimular la lipogénesis en células C3H10T1/2. El valor EC50 para la inducción de la diferenciación adipocitaria en fibroblastos cultivados es de 7 µM.1 Los ésteres de glicerol de PG se generan por la acción de la ciclooxigenasa-2 sobre el endocannabinoide 2-aracidonil glicerol.3 Se ha documentado la biosíntesis de los compuestos PGH, PGD, PGE, PGF y éster de glicerilo de TXA-2 y, aunque se ha investigado la estabilidad y el metabolismo de estos productos de PG,4 se sabe poco sobre su actividad biológica intrínseca.


15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-2-glycerol ester Referencias

  1. Metabolismo de los ésteres de glicerol de prostaglandina y de las etanolamidas de prostaglandina in vitro e in vivo.  |  Kozak, KR., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 36993-8. PMID: 11447235
  2. Metabolismo de los endocannabinoides, 2-araquidonilglicerol y anandamida, en ésteres de glicerol y etanolamidas de prostaglandina, tromboxano y prostaciclina.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. Análisis de la secuencia y predicción de la estructura de ABHD16A y las funciones de los miembros de la familia ABHD en las enfermedades humanas.  |  Xu, J., et al. 2018. Open Biol. 8: PMID: 29794032
  4. Disminución de la respuesta proinflamatoria tipo M1 mediante la inhibición de las dipeptidil peptidasas 8/9 en macrófagos THP-1 - proteómica cuantitativa del proteoma y secretoma.  |  Suski, M., et al. 2020. Mol Immunol. 127: 193-202. PMID: 32998073
  5. Mirtronic miR-4646-5p promueve la metástasis del cáncer gástrico mediante la regulación de ABHD16A y el metabolito lisofosfatidilserinas.  |  Yang, L., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 2708-2727. PMID: 33875796
  6. El extracto crudo etanólico de maceración secuencial de Auricularia polytricha induce la acumulación de lípidos y la supresión inflamatoria en macrófagos RAW264.7.  |  Sangphech, N., et al. 2021. Food Funct. 12: 10563-10570. PMID: 34571527
  7. El ergosterol aislado del hongo oreja de nube (Auricularia polytricha) atenúa la inflamación de las células microgliales BV2 inducida por bisfenol A.  |  Sillapachaiyaporn, C., et al. 2022. Food Res Int. 157: 111433. PMID: 35761673
  8. Eje intestino-cerebro: conocimientos sobre la neurogénesis hipocampal y el desarrollo de tumores cerebrales en un modelo de colitis experimental inducida por dextrano sulfato sódico en ratones.  |  Vitali, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232813
  9. La 15-Deoxi-delta 12, 14-prostaglandina J2 es un ligando para el factor de determinación de adipocitos PPAR gamma.  |  Forman, BM., et al. 1995. Cell. 83: 803-12. PMID: 8521497
  10. Un metabolito de la prostaglandina J2 se une al receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas y promueve la diferenciación de los adipocitos.  |  Kliewer, SA., et al. 1995. Cell. 83: 813-9. PMID: 8521498

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-2-glycerol ester, 100 µg

sc-220616
100 µg
$78.00

15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-2-glycerol ester, 500 µg

sc-220616A
500 µg
$352.00