Date published: 2025-10-26

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13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4

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Nombres Alternativos:
15-hydroxy Lubiprostone
Peso Molecular:
396.48
Fórmula Molecular:
C20H30D4F2O5
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La PGE1 se produce por el metabolismo del ácido dihomo-γ-linolénico (DGLA) por la vía de la ciclooxigenasa. La PGE1 inhibe la agregación plaquetaria (IC50 = 40 nM) y aumenta la vasodilatación.13,14-dihidro-16,16-difluoro PGE1 es un metabolito biológicamente activo de la PGE1, que inhibe la agregación plaquetaria con una potencia comparable a la del compuesto original. Cabe esperar que la adición de dos átomos de flúor que retiran electrones, que deberían estabilizar la molécula frente a la escisión hidrolítica, retrase la degradación in vivo. 13,14-dihidro-15(R,S)-hidroxi-16,16-difluoro PGE1-3,3',4,4'-d4) contiene cuatro átomos de deuterio en las posiciones 3, 3', 4 y 4'. Se utiliza como patrón interno para la cuantificación de la 13,14-dihidro-15(R,S)-hidroxi-16,16-difluoro Prostaglandina E1 por espectrometría de masas (EM) GC o LC.


13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 Referencias

  1. Sobre el metabolismo de la prostaglandina E1 administrada por vía intravenosa a voluntarios humanos.  |  Peskar, BA., et al. 1991. J Physiol Pharmacol. 42: 327-31. PMID: 1793892
  2. Actividad relajante vascular y estudios de estabilidad de la 10,10-difluoro-13,14-dehidroproprostaciclina.  |  Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902
  3. Comparación del efecto inhibidor de las E-prostaglandinas en plasma rico en plaquetas humano y de conejo y en plaquetas lavadas.  |  Kobzar, G., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 106: 489-94. PMID: 7904921
  4. Síntesis de 2-yodo- y 2-fenil-[11C]melatonina: trazadores PET potenciales de los sitios de unión de la melatonina.  |  Westwick, J. 1976. Br J Pharmacol. 58: 297P-298P. PMID: 974413

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4, 25 µg

sc-287299
25 µg
$80.00

13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4, 50 µg

sc-287299A
50 µg
$152.00