Date published: 2025-9-6

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11-Dodecenoic acid (CAS 65423-25-8)

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Fichas Técnicas
Nombres Alternativos:
cis-11-Dodecenoic acid; 11-lauroleic acid; 11-cis-Dodecenoic acid
Número de CAS:
65423-25-8
Peso Molecular:
198.3
Fórmula Molecular:
C12H22O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 11-decenoico es un ácido graso natural abundante en numerosas plantas. Sirve para diversos fines en las industrias médica y alimentaria, además de actuar como intermediario en la síntesis de compuestos. La investigación científica ha empleado el ácido 11-decenoico en diversas aplicaciones. Se ha utilizado en la síntesis de polímeros para la administración de fármacos, así como en la investigación del impacto de los ácidos grasos en las membranas celulares. Además, sirve como compuesto modelo para estudiar la estructura y función de las membranas biológicas. Aunque el mecanismo exacto de acción sigue sin estar claro, se especula que el compuesto afecta a las membranas celulares aumentando la fluidez y reduciendo la permeabilidad a moléculas específicas. Además, se cree que el ácido 11-decenoico funciona como molécula señalizadora, influyendo en la actividad de enzimas y proteínas.


11-Dodecenoic acid (CAS 65423-25-8) Referencias

  1. Regioselectividad de una omega hidroxilasa de ácido láurico vegetal. Omega hidroxilación de análogos cis y trans insaturados de ácido láurico y epoxigenación de la olefina terminal por citocromo P-450 vegetal.  |  Weissbart, D., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1124: 135-42. PMID: 1543735
  2. El sitio catalítico de la omega-hidroxilasa del ácido láurico hepático de rata. Alquilación proteica frente a alquilación prostética del hemo en la omega-hidroxilación de ácidos grasos acetilénicos.  |  CaJacob, CA., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 18640-9. PMID: 3198593
  3. Inactivación diferencial de las omega-hidroxilasas e intra-hidroxilasas del ácido láurico vegetal por ácidos grasos insaturados.  |  Salaün, JP., et al. 1988. Arch Biochem Biophys. 260: 540-5. PMID: 3341756
  4. Inactivación autocatalítica de las enzimas vegetales del citocromo P-450: inactivación selectiva de la hidroxilasa en cadena del ácido láurico de Helianthus tuberosus L. por análogos de sustratos insaturados.  |  Salaun, JP., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 232: 1-7. PMID: 6742847
  5. Destino de una olefina terminal con microsomas de Drosophila y sus efectos inhibitorios sobre algunas actividades dependientes de P-450.  |  Cuany, A., et al. 1995. Arch Insect Biochem Physiol. 28: 325-38. PMID: 7711301
  6. Hidroxilación y epoxidación in vitro de algunos análogos isoméricos del ácido láurico por microsomas de hígado de rata. Identificación de metabolitos y efectos del pretratamiento con clofibrato o fenobarbital.  |  Boucher, JL., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 462-8. PMID: 8801062
  7. Desaturación del ácido láurico dependiente del citocromo P450: selectividad de isoformas y mecanismo de formación del ácido 11-dodecenoico.  |  Guan, X., et al. 1998. Chem Biol Interact. 110: 103-21. PMID: 9566728

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

11-Dodecenoic acid, 100 mg

sc-506295
100 mg
$136.00