Date published: 2025-9-7

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10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8)

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Nombres Alternativos:
1-Palmitoyl-2-pyrenedecanoyl Phosphatidylcholine
Solicitud:
10-Pyrene-PC es un sustrato para todas las PLA2 a excepción de la cPLA2 y la PAF-AH.1
Número de CAS:
95864-17-8
Peso Molecular:
850.1
Fórmula Molecular:
C50H76NO8P
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 10-pireno-PC, un derivado de la fosfatidilcolina (PC) que contiene un fluoróforo de pireno, se ha convertido en una valiosa herramienta en la investigación científica por su papel en el estudio de la dinámica de las membranas y las interacciones lípido-proteína. Un área importante de investigación es la utilización de la 10-Pireno-PC como sonda fluorescente para examinar las propiedades de las bicapas lipídicas, como la fluidez, la curvatura y las transiciones de fase. Al incorporar 10-Pireno-PC a membranas modelo, los investigadores pueden controlar los cambios en la intensidad y polarización de la fluorescencia, lo que permite comprender mejor la organización de las membranas y el empaquetamiento de los lípidos. Además, la 10-Pireno-PC se ha empleado para investigar las interacciones lípido-proteína, en particular con proteínas asociadas a membranas como receptores, canales iónicos y transportadores. Mediante espectroscopia de fluorescencia y técnicas de imagen, los investigadores pueden explicar la distribución espacial y la dinámica de los complejos lípido-proteína dentro de las membranas celulares. Además, el desarrollo de análogos y derivados de la 10-Pireno-PC con propiedades fluoróforas alteradas ha ampliado su utilidad en el estudio de entornos de membrana y procesos biológicos específicos. En general, la 10-Pireno-PC constituye una valiosa herramienta para avanzar en el conocimiento de la biofísica de membranas y los mecanismos moleculares que subyacen a la función celular, ofreciendo información sobre posibles dianas y estrategias de diagnóstico.


10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8) Referencias

  1. Efecto de la peroxidación lipídica relacionada con la edad sobre la fluidez de la membrana y la fosfolipasa A2: modulación por restricción dietética.  |  Yu, BP., et al. 1992. Mech Ageing Dev. 65: 17-33. PMID: 1405788
  2. Acción antiasmática de la quercetina y la rutina en cobayas conscientes desafiadas con ovoalbúmina aerosolizada.  |  Jung, CH., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 1599-607. PMID: 18254248
  3. La inhalación de quercetina inhibe las respuestas asmáticas por exposición a ovoalbúmina aerosolizada en cobayas conscientes.  |  Moon, H., et al. 2008. Arch Pharm Res. 31: 771-8. PMID: 18563360
  4. Actividad antiasmática de los compuestos fenólicos de las raíces de Gastrodia elata Bl.  |  Jang, YW., et al. 2010. Int Immunopharmacol. 10: 147-54. PMID: 19874915
  5. Efectos de los ácidos triterpénicos hidroxipentacíclicos de Forsythia viridissima sobre las respuestas asmáticas a la provocación con ovoalbúmina en cobayas conscientes.  |  Lee, JY., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 230-7. PMID: 20118545
  6. La Morinda citrifolia inhibe tanto la fosfolipasa A(2) citosólica dependiente de Ca como la fosfolipasa A(2) secretora dependiente de Ca.  |  Song, HS., et al. 2010. Korean J Physiol Pharmacol. 14: 163-7. PMID: 20631889
  7. Acción antiasmática de los lignanos de dibencilbutirolactona de los frutos de Forsythia viridissima sobre las respuestas asmáticas a la provocación con ovoalbúmina en cobayas conscientes.  |  Lee, JH., et al. 2011. Phytother Res. 25: 387-95. PMID: 20734328
  8. La luteína es un inhibidor competitivo de la fosfolipasa A₂ dependiente del Ca²+ citosólico.  |  Song, HS., et al. 2010. J Pharm Pharmacol. 62: 1711-6. PMID: 21054397
  9. Expresión, purificación y caracterización biofísica de la fosfolipasa PLA2 recombinante de Streptomyces violaceoruber sobreproducida en Pichia pastoris.  |  Filkin, SY., et al. 2020. Prep Biochem Biotechnol. 50: 549-555. PMID: 31933410
  10. Influencia de la acilación en las propiedades moduladoras de la estructura lipídica del polipéptido transmembrana gramicidina.  |  Vogt, TC., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1193: 55-61. PMID: 7518694
  11. Degradación de fosfolípidos marcados con pireno por fosfolipasas lisosomales in vitro. Dependencia de la degradación de la longitud y posición de las cadenas acilo marcadas y no marcadas.  |  Lusa, S., et al. 1996. Biochem J. 315 (Pt 3): 947-52. PMID: 8645181
  12. Fosfolipasas: motivos estructurales y funcionales para trabajar en una interfaz.  |  Roberts, MF. 1996. FASEB J. 10: 1159-72. PMID: 8751718
  13. Ammodytin L, un homólogo inactivo de la fosfolipasa A2 con miotoxicidad en ratones, se une al aceptor presináptico de la ammodytoxina C beta-neurotóxica en Torpedo: ¿un indicio de un mecanismo de acción independiente de la actividad de la fosfolipasa A2 de las beta-neurotoxinas en peces?  |  Pungercar, J., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 514-8. PMID: 9514950

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

10-Pyrene-PC, 1 mg

sc-204960
1 mg
$194.00

10-Pyrene-PC, 5 mg

sc-204960A
5 mg
$964.00