Date published: 2025-9-19

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1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0)

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Nombres Alternativos:
1-Benzenesulfinylpiperidine
Número de CAS:
4972-31-0
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
209.31
Fórmula Molecular:
C11H15NOS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-(Phenylsulfinyl)piperidine es un compuesto de piperidina con una estructura orgánica que incluye un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno dentro de su anillo de cinco miembros. Este compuesto versátil ha encontrado una amplia utilidad en la investigación científica, sirviendo como ligando en complejos organometálicos, como inhibidor de enzimas y como bloque fundamental para sintetizar varios compuestos. Su significado biológico se extiende a los efectos bioquímicos y fisiológicos en los organismos vivos. Notablemente, actúa como inhibidor de enzimas como la acetilcolinesterasa, que participa en la degradación de la acetilcolina. Además, 1-(Phenylsulfinyl)piperidine se ha demostrado invaluable como precursor para sintetizar compuestos como 1-fenilsulfinil-2-piperidinona.


1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0) Referencias

  1. Síntesis de n-octyl 2,6-dideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl-(1-->2)-3-amino-3-deoxy-beta-D-galactopyranoside, un análogo del antígeno H-disaccharide.  |  Bai, Y., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1702-7. PMID: 16616902
  2. Síntesis de oligosacáridos en un solo paso basada en reactividad programable.  |  Lee, JC., et al. 2006. Nat Protoc. 1: 3143-52. PMID: 17406577
  3. Fuerte actividad aficida de los disacáridos GlcNAc(β1→4)Glc: síntesis, efectos fisiológicos e inhibición de la quitinasa.  |  Dussouy, C., et al. 2012. Chemistry. 18: 10021-8. PMID: 22764072
  4. Estudios relacionados con los galactoglucomananos de la pícea: síntesis química, análisis de conformación, caracterización espectroscópica por RMN y reconocimiento molecular de compuestos modelo.  |  Ekholm, FS., et al. 2012. Chemistry. 18: 14392-405. PMID: 23008171
  5. Enantioseparations de cromatografía de capa fina en fases estacionarias quirales: una revisión.  |  Del Bubba, M., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 533-54. PMID: 23161065
  6. Una nueva y práctica síntesis one-pot de sulfonimidamidas desprotegidas por transferencia de NH electrófilo a sulfinamidas.  |  Izzo, F., et al. 2017. Chemistry. 23: 15189-15193. PMID: 28833686
  7. Comparación de donantes de disacáridos para la síntesis de heparán sulfato: ácidos urónicos frente a sus equivalentes de piranosa.  |  Sheppard, DJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4728-4733. PMID: 32531013
  8. 2,3-Carbamato mannosamina donantes de glicosilo en reacciones de glicosilación de diacetona-d-glucosa. Un estudio experimental y teórico.  |  Morelli, L., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108421. PMID: 34450528
  9. Acceso a sulfonimidamidas y sulfoximinas de perfluoroarilo mediante nitrenos de perfluoroarilo fotogenerados: Síntesis y aplicación como auxiliar quiral.  |  Proietti, G., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17119-17128. PMID: 34766772
  10. Síntesis convergente de glicanos de tipo oligomanosa mediante la construcción paso a paso de estructuras ramificadas.  |  Sano, K., et al. 2023. Carbohydr Res. 525: 108764. PMID: 36812846

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-(Phenylsulfinyl)piperidine, 5 g

sc-222629
5 g
$230.00