Date published: 2025-9-6

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1-Phenyloctadecane (CAS 4445-07-2)

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Nombres Alternativos:
Stearylbenzene; Octadecylbenzene
Número de CAS:
4445-07-2
Peso Molecular:
330.59
Fórmula Molecular:
C24H42
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Phenyloctadecane es un surfactante esencial ampliamente empleado en experimentos de laboratorio. Posee características anfifílicas, lo que indica su capacidad para exhibir propiedades tanto hidrofóbicas como hidrofílicas. La síntesis de 1-Phenyloctadecane implica la sulfonación del octadecilbenceno, lo que lleva a su utilización en diversas disciplinas científicas, incluyendo la química analítica y la bioquímica. 1-Phenyloctadecane encuentra diversas aplicaciones científicas, con un uso notable en la química analítica como fase estacionaria para cromatografía de gases y cromatografía líquida. Además, sirve como un detergente efectivo en bioquímica, facilitando la solubilización de proteínas de membrana. La funcionalidad de 1-Phenyloctadecane se atribuye a la formación de micelas. Estas micelas surgen de la agregación de moléculas anfifílicas debido a sus distintivas propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas. El segmento hidrofóbico de la molécula demuestra afinidad por otras moléculas hidrofóbicas, mientras que la porción hidrofílica es atraída por las moléculas de agua. Este fenómeno permite la solubilización de entidades hidrofóbicas, como proteínas de membrana, en ambientes acuosos, convirtiendo a las micelas en un componente crucial de los procesos impulsados por ODS.


1-Phenyloctadecane (CAS 4445-07-2) Referencias

  1. Compuestos de inclusión en urea de maleato de enalapril para la mejora de las características farmacéuticas.  |  Thakral, S. and Madan, AK. 2007. J Pharm Pharmacol. 59: 1501-7. PMID: 17976260
  2. Compuestos de co-inclusión de urea del ácido 13 cis-retinoico para la mejora simultánea del perfil de disolución, la fotoestabilidad y las características de manipulación segura.  |  Thakral, S. and Madan, AK. 2008. J Pharm Pharmacol. 60: 823-32. PMID: 18549668
  3. Desarrollo de inhibidores sulfonamídicos del dominio PH de AKT.  |  Ahad, AM., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2046-54. PMID: 21353784
  4. Análisis eficiente de contaminantes ambientales no polares mediante MALDI-TOF MS con grafeno como matriz.  |  Zhang, J., et al. 2011. J Am Soc Mass Spectrom. 22: 1294-8. PMID: 21953112
  5. Desarrollo de un método manual para la determinación de aceite mineral en alimentos y cartón.  |  Fiselier, K., et al. 2013. J Chromatogr A. 1271: 192-200. PMID: 23228919
  6. Comportamiento de fase y empaquetamiento molecular de fenoles octadecilo y sus éteres metílicos en la interfase aire/agua.  |  Peikert, M., et al. 2014. Langmuir. 30: 5780-9. PMID: 24401011
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  8. Mejora de la producción de escualeno a partir de CO2 en Synechococcus elongatus PCC 7942 mediante ingeniería metabólica y producción escalable en un fotobiorreactor.  |  Choi, SY., et al. 2017. ACS Synth Biol. 6: 1289-1295. PMID: 28365988
  9. Producción heteróloga de escualeno a partir de glucosa en Corynebacterium glutamicum manipulada mediante interferencia CRISPR múltiple y fermentación de alto rendimiento.  |  Park, J., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 308-319. PMID: 30558416
  10. Cultivo escalable de cianobacterias de ingeniería para la producción de escualeno a partir de gases de combustión industriales en un fotobiorreactor cerrado.  |  Choi, SY., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 10050-10055. PMID: 32851842
  11. Sobreexpresión de las Enzimas Clave en la Vía del Metileritritol 4-Fosfato en Corynebacterium glutamicum para Mejorar la Producción de Terpenos Derivados del Farnesil Difosfato.  |  Lim, H., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 10780-10786. PMID: 32854502
  12. α-Arilación Enantioselectiva de Alcoholes Primarios en Catálisis Secuencial de Una Olla.  |  Lainer, B., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9253-9262. PMID: 34114458
  13. Coproducción de l-lisina y escualeno heterólogo en Corynebacterium glutamicum asistida por CRISPR/dCas9.  |  Park, J. and Woo, HM. 2022. J Agric Food Chem. 70: 14755-14760. PMID: 36374274

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Phenyloctadecane, 1 g

sc-224802
1 g
$67.00