Date published: 2025-9-10

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1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0)

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Nombres Alternativos:
4-Nitrostyrene
Número de CAS:
100-13-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
149.15
Fórmula Molecular:
C8H7NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-nitro-4-vinilbenceno actúa como reactivo en la síntesis orgánica. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones químicas como sustrato, en las que sufre diversas transformaciones para dar lugar a distintos productos. El 1-nitro-4-vinilbenceno participa en la formación de nuevos enlaces carbono-carbono y en la introducción de grupos funcionales, contribuyendo a la diversificación de las estructuras químicas. A nivel molecular, el 1-nitro-4-vinilbenceno interactúa con otros reactivos para experimentar reacciones de adición, dando lugar a la formación de nuevas entidades químicas con propiedades distintas. Su participación en estos procesos sintéticos permite generar una amplia gama de compuestos para su posterior investigación y posibles aplicaciones en diversos campos.


1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0) Referencias

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  2. Síntesis de pirrolidinonas multisustituidas mediante una cicloadición directa [3 + 2] de cationes azaoxilo con etilenos aromáticos.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4439-4442. PMID: 29855642
  3. Difluoroalquilación-tiolación radical reductiva intermolecular catalizada por cobre de alquenos de arilo.  |  Kong, W., et al. 2018. Org Lett. 20: 4975-4978. PMID: 30091931
  4. Una ruta versátil para fabricar catalizadores de átomo único con alta quimioselectividad y regioselectividad en hidrogenación.  |  He, X., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3663. PMID: 31413344
  5. Reacción aza-Wacker selectiva N1- y N2 de alquenos con benzotriazoles catalizada por organoselenio.  |  Wang, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 4436-4439. PMID: 32195484
  6. Selectividad Inversa de la Hidrosilación de Alquenos Arílicos Realizada por N-Óxido de Piridina con [PSiP] Pinza de Hidruro de Cobalto(III) como Catalizador.  |  Dong, Y., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 4551-4562. PMID: 33677959
  7. Ingeniería atómica de nanozimas monoatómicas para catálisis de tipo enzimático.  |  Wu, W., et al. 2020. Chem Sci. 11: 9741-9756. PMID: 34094238
  8. Reacciones de β-eliminación inducidas por OH con sustratos 1-(2-Xetil)-4-nitrobenceno en mezcla de disolventes H 2 O/CH 3 CN y H 2 O/DMSO: Reactividad y mecanismo  |  Alunni, S., Melis, R., & Ottavi, L. 2006. Research on chemical intermediates. 32: 827-836.
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  10. Complejo de Au sin cloruro y soluble en agua para la preparación de pequeñas nanopartículas soportadas por método de impregnación  |  Murayama, H., Hasegawa, T., Yamamoto, Y., Tone, M., Kimura, M., Ishida, T.,.. & Tokunaga, M. 2017. Journal of Catalysis. 353: 74-80.
  11. Síntesis carboniativa de cuatro componentes catalizada por paladio de quinazolin-4(3H)-onas 2, 3-disustituidas: Preparación conveniente de metacualona  |  Peng, J. B., Geng, H. Q., Wang, W., Qi, X., Ying, J., & Wu, X. F. 2018. Journal of Catalysis. 365: 10-13.
  12. Un marco metalorgánico sensible a la luz visible como fotocatalizador ecológico en aire ambiente a temperatura ambiente  |  Liu, Y., Lin, C., Li, B., Wang, J., Wang, M., Zhang, N.,.. & Wu, P. 2020. Inorganic Chemistry Frontiers. 7(19): 3541-3547.
  13. Oxialquilación descarboxilativa catalizada por cobalto de estirenos con α-cianoácido: Acceso a γ-cetonitrilos  |  Chen, R., Wang, Y., Wang, Z. Y., Ma, X., Xu, C., Wang, K. K., & Sun, A. 2022. Tetrahedron Letters. 98: 153807.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Nitro-4-vinylbenzene, 1 mg

sc-297866
1 mg
$99.00

1-Nitro-4-vinylbenzene, 5 mg

sc-297866A
5 mg
$84.00

1-Nitro-4-vinylbenzene, 1 g

sc-297866B
1 g
$180.00