1-Iodopropane (CAS 107-08-4)
ENLACES RÁPIDOS
El 1yodopropano es un compuesto químico que funciona como agente alquilante en aplicaciones de desarrollo. Su mecanismo de acción implica la sustitución del átomo de yodo por un átomo de hidrógeno en moléculas orgánicas, lo que conduce a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. Este proceso es especialmente útil en la síntesis de compuestos orgánicos complejos, ya que permite la introducción de grupos alquilo en posiciones específicas dentro de una molécula. La capacidad del 1-yodopropano para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica puede ser útil para la modificación de moléculas orgánicas en aplicaciones experimentales. Su mecanismo de acción a nivel molecular implica la interacción del átomo de yodo con centros ricos en electrones en sustratos orgánicos, lo que conduce a la formación de enlaces covalentes. La función del 1-yodopropano como agente alquilante permite la manipulación de estructuras moleculares.
1-Iodopropane (CAS 107-08-4) Referencias
- Dos sistemas enzimáticos distintos son responsables de la deshalogenación reductora del tetracloroeteno y el clorofenol en la cepa PCE1 de Desulfitobacterium. | van de Pas, BA., et al. 2001. Arch Microbiol. 176: 165-9. PMID: 11511863
- Análisis de mezclas de organoiodidos de alquilo por cromatografía líquida de alta resolución utilizando detección electroquímica con un reactor fotoquímico post-columna. | Wu, CH., et al. 2002. J Chromatogr A. 976: 423-30. PMID: 12462636
- Formación de alcanos volátiles yodados en el suelo: resultados de estudios de laboratorio. | Keppler, F., et al. 2003. Chemosphere. 52: 477-83. PMID: 12738273
- Las Reacciones de Transferencia de Metilo Dependientes de Corrinoides Están Implicadas en el Metabolismo del Metanol y del 3,4-Dimetoxibenzoato por la Sporomusa ovata. | Stupperich, E. and Konle, R. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 3110-6. PMID: 16349050
- Sistemas de extracción líquido-líquido para THC-COOH y benzoilecgonina. | Needleman, SB., et al. 1991. J Anal Toxicol. 15: 179-81. PMID: 1658491
- Química superficial del propileno, 1-yodopropano y 1,3-diyodopropano en películas finas de aleación de MoAl formadas sobre alúmina deshidroxilada. | Gao, F., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 12555-71. PMID: 16800585
- Relaciones cuantitativas estructura-actividad para la toxicidad y genotoxicidad de compuestos alifáticos halogenados: ensayo de la mancha alar de Drosophila melanogaster. | Chroust, K., et al. 2007. Chemosphere. 67: 152-9. PMID: 17113125
- Especificidad de sustrato de las haloalcano deshalogenasas. | Koudelakova, T., et al. 2011. Biochem J. 435: 345-54. PMID: 21294712
- Estudios metabólicos con fenobarbitona, primidona y sus derivados N-alquílicos: cuantificación de sustratos y metabolitos mediante cromatografía de gases de ionización química-espectrometría de masas. | Treston, AM. and Hooper, WD. 1990. J Chromatogr. 526: 59-68. PMID: 2341546
- Caracterización bioquímica y biofísica de las haloalcanos deshalogenasas DmrA y DmrB en Mycobacterium cepa JS60 y su papel en el crecimiento con haloalcanos. | Fung, HK., et al. 2015. Mol Microbiol. 97: 439-53. PMID: 25899475
- Evidencia de Transferencia de Electrones en las Reacciones de Iones Monovalentes Hidratados de Metales de Transición de Primera Fila M(H2O)n+, M = V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, y Zn, n < 40, hacia 1-Iodopropano. | Gernert, I. and Beyer, MK. 2017. J Phys Chem A. 121: 9557-9566. PMID: 29179537
- Eliminación de HI en subpicosegundos en la fotodisociación a 266 nm de yodoalcanos ramificados. | Todt, MA., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 27338-27347. PMID: 33231219
- Desenmarañando las fragmentaciones secuenciales y concertadas de las policaciones moleculares con el análisis covariante del marco nativo. | McManus, JW., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 22699-22709. PMID: 36106844
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Iodopropane, 5 g | sc-237575 | 5 g | $28.00 | |||
1-Iodopropane, 100 g | sc-237575A | 100 g | $37.00 |