Date published: 2025-9-8

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1-Fluoronaphthalene (CAS 321-38-0)

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Número de CAS:
321-38-0
Peso Molecular:
146.16
Fórmula Molecular:
C10H7F
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-fluoronaftaleno se utiliza en química orgánica por sus aplicaciones como bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Sirve como precursor en la creación de diversos compuestos fluoroaromáticos, que son importantes para estudios en ciencia de materiales y fabricación de dispositivos electrónicos. El 1-fluoronaftaleno se utiliza para explorar su incorporación a cristales líquidos y polímeros conductores, mejorando sus propiedades para un mejor rendimiento en aplicaciones tecnológicas. Su papel en los estudios fotoquímicos es de interés debido a los comportamientos únicos que presentan los aromáticos fluorados cuando se exponen a la luz.


1-Fluoronaphthalene (CAS 321-38-0) Referencias

  1. Pruebas de la reducción del anillo aromático en la vía de biodegradación del naftaleno carboxilado por un consorcio reductor de sulfatos.  |  Zhang, X., et al. 2000. Biodegradation. 11: 117-24. PMID: 11440239
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  3. Determinación de compuestos aromáticos de azufre en gasóleo pesado mediante cromatografía de gases bidimensional integral-espectrometría de masas de triple cuadrupolo de (bajo) flujo modulado.  |  Franchina, FA., et al. 2015. J Chromatogr A. 1387: 86-94. PMID: 25704775
  4. Un método RP-HPLC validado para el análisis del 1-fluoronaftaleno y sus impurezas relacionadas con el proceso.  |  Karagiannidou, EG., et al. 2015. J Chromatogr Sci. 53: 1296-302. PMID: 25713107
  5. Arilación Directa de Arenos Simples con Bromuros de Arilo mediante Catálisis Sinérgica de Plata y Paladio.  |  Tlahuext-Aca, A., et al. 2021. ACS Catal. 11: 1430-1434. PMID: 34790433
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  10. Aciloxilación electroquímica de C(sp3)-H benzílico.  |  Atkins, AP., et al. 2022. Org Lett. 24: 5105-5108. PMID: 35829756
  11. La fibrilación de aceptores no formados por fullereno permite fabricar células solares orgánicas de heterounión pseudobásica con una eficiencia del 19%.  |  Li, D., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2208211. PMID: 36418914
  12. Acceso a una reactividad inusual mediante el debilitamiento de enlaces promovido por quelación.  |  Boekell, NG., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 5040-5045. PMID: 36912617
  13. Desbloqueo de la nucleofilia de enlaces C-H alquilo fuertes mediante catálisis Cu/Cr.  |  Peng, P., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 756-762. PMID: 37122460
  14. Efectos de un sustituyente fluoro en el metabolismo fúngico del 1-fluoronaftaleno.  |  Cerniglia, CE., et al. 1984. Appl Environ Microbiol. 48: 294-300. PMID: 6486779

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Fluoronaphthalene, 5 g

sc-237556
5 g
$31.00