Date published: 2025-10-24

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1,8-Naphthalenediol (CAS 569-42-6)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
Naphthalene-1,8-diol; 1,8-Dihydroxynaphthalene
Número de CAS:
569-42-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
160.17
Fórmula Molecular:
C10H8O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,8-Naphthalenediol (ND) es un compuesto orgánico que es insoluble en agua pero soluble en varios disolventes orgánicos. Ha sido un elemento básico en la producción de tintes, plásticos, y ha sido utilizado como conservante en ciertos alimentos, así como componente en perfumes. En la investigación científica, la versatilidad de ND se destaca a través de su papel como reactivo en síntesis químicas y como agente en estudios bioquímicos y fisiológicos. Su aplicación se extiende a la exploración de la cinética enzimática, interacciones proteína-ligando y el metabolismo de fármacos. ND actúa inhibiendo enzimas específicas, incluyendo las enzimas del citocromo P450, que desempeñan un papel significativo en el proceso metabólico de varias sustancias, influyendo así en sus comportamientos bioquímicos y fisiológicos. Esta propiedad de ND también lo hace valioso en el estudio del impacto de los contaminantes ambientales en la salud.


1,8-Naphthalenediol (CAS 569-42-6) Referencias

  1. Dioles de naftaleno: una nueva clase de antioxidantes Enlace de hidrógeno intramolecular en catecoles, dioles de naftaleno y sus radicales ariloxilo.  |  Foti, MC., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5190-6. PMID: 12126405
  2. Acoplamiento ferromagnético por orbitales magnéticos ortogonales en un complejo heterodinuclear CuIIVIV=O y en un complejo homodinuclear CuIICuII.  |  Glaser, T., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 4889-91. PMID: 16780307
  3. Un ligando trinucleante basado en 1,8-naftalendiol: síntesis, propiedades estructurales y magnéticas de un complejo Cu(II)Cu(II)Cu(II) lineal.  |  Glaser, T., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 356-8. PMID: 17220969
  4. Estructuras y propiedades magnéticas de complejos de disprosio: efecto de la temperatura de cristalización.  |  Guo, M., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 564-570. PMID: 27977026
  5. Caracterización y destino de intermedios radicales libres unidos por hidrógeno y sus productos de acoplamiento a partir del agente de transferencia de átomos de hidrógeno 1,8-naftalendiol.  |  Manini, P., et al. 2018. ACS Omega. 3: 3918-3927. PMID: 31458630
  6. Ésteres borónicos, dibóricos y bóricos del 1,8-naftalendiol - síntesis, estructura y formación de sales de boronio.  |  Manankandayalage, CP., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 4834-4842. PMID: 32215427
  7. Prueba de la capacidad de unión al diéster fosfato de complejos citotóxicos de unión al ADN.  |  Simon, J., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 14615-14619. PMID: 32975115
  8. Evaluación del modo de unión de un complejo dinuclear citotóxico de níquel a dos fosfatos vecinos de la espina dorsal del ADN.  |  Simon, J., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 2863-2875. PMID: 35098951
  9. Propranolol hidroxilado en anillo: síntesis y actividades antagonista de los receptores beta y vasodilatadora de los siete isómeros.  |  Oatis, JE., et al. 1981. J Med Chem. 24: 309-14. PMID: 6115057

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,8-Naphthalenediol, 10 g

sc-334249
10 g
$386.00