Date published: 2025-10-1

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1,4-Dimethylnaphthalene (CAS 571-58-4)

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Número de CAS:
571-58-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
156.22
Fórmula Molecular:
C12H12
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,4-Dimethylnaphthalene es un hidrocarburo aromático obtenido a partir de naftaleno y tiene una amplia gama de aplicaciones en la industria. Actúa como disolvente, desempeña un papel en la producción de resinas y actúa como aditivo de combustible. Además, funciona como un intermediario en la síntesis de varios compuestos, incluyendo colorantes. Además, los investigadores han investigado su potencial como pesticida y herbicida. Como compuesto modelo, ha sido ampliamente utilizado en estudios que exploran la estructura y reactividad de los hidrocarburos aromáticos, y como reactivo en la síntesis de diversos compuestos.


1,4-Dimethylnaphthalene (CAS 571-58-4) Referencias

  1. Disposición y metabolismo del 1,4-dimetilnaftaleno en la rata.  |  Kilanowicz, A., et al. 2000. Int J Occup Med Environ Health. 13: 325-34. PMID: 11276846
  2. Caracterización de la aldehído deshidrogenasa de Sphingomonas que cataliza la conversión de varios aldehídos aromáticos en sus ácidos carboxílicos.  |  Peng, X., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 69: 141-50. PMID: 15812642
  3. Transición de desorden a orden del 1,4-dimetilnaftaleno: Formación de complejo molecular con agua y p-xileno sobre Al2O3 (0001).  |  Evans, MA., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 19758-62. PMID: 17020358
  4. Rendimiento del glioxal y de los coproductos de desintegración de anillo de las reacciones iniciadas por radicales OH del naftaleno y de alquilnaftalenos seleccionados.  |  Nishino, N., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8554-60. PMID: 20028051
  5. Los inhibidores de la brotación clorprofam y 1,4-dimetilnaftaleno provocan perfiles transcripcionales diferentes y no suprimen el crecimiento mediante una prolongación del estado latente.  |  Campbell, MA., et al. 2010. Plant Mol Biol. 73: 181-9. PMID: 20135197
  6. Separación en fase líquida de poliaromáticos sobre [Cu2(BDC)2(dabco)].  |  Maes, M., et al. 2011. Langmuir. 27: 9083-7. PMID: 21696201
  7. El inhibidor de brotes 1,4-dimetilnaftaleno induce la expresión de los inhibidores del ciclo celular KRP1 y KRP2 en patatas.  |  Campbell, MA., et al. 2012. Funct Integr Genomics. 12: 533-41. PMID: 22113341
  8. Derivados funcionalizados del 1,4-dimetilnaftaleno como precursores para aplicaciones biomédicas: síntesis, estructuras, espectroscopia y activación fotoquímica en presencia de dioxígeno.  |  Posavec, D., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 7062-9. PMID: 22847738
  9. Los cambios en la expresión génica en meristemos de patata tratados con el supresor de brotes 1,4-dimetilnaftaleno dependen de la edad del tubérculo y del estado de latencia.  |  Campbell, MA., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235444. PMID: 32614863
  10. Photothermally Responsive Polymeric Singlet Oxygen Carrier for Phase Change-Controlled and Sustainable Phototherapy for Hypoxic Tumor.  |  Li, G., et al. 2020. Research (Wash D C). 2020: 5351848. PMID: 33103118
  11. Revisión de los límites máximos de residuos existentes de 1,4-dimetilnaftaleno con arreglo al artículo 12 del Reglamento (CE) nº 396/2005.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06597. PMID: 34035863
  12. Nanotransportadores de oxígeno singlete fototérmicamente sensibles para la ablación de células cancerosas hipóxicas.  |  Zhu, T., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2546-2552. PMID: 34101959
  13. Inhibición de la carcinogénesis por DMBA de la bolsa bucal de hámster mediante fenantreno y dimetilnaftaleno.  |  Malament, DS. and Shklar, G. 1981. Carcinogenesis. 2: 723-9. PMID: 6793258

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,4-Dimethylnaphthalene, 5 g

sc-237765
5 g
$111.00